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CAS 1003298-87-0

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2,6-Dichlor-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol

Beschreibung:
2,6-Dichlor-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine phenolische Gruppe und einen Bor-haltigen Teil umfasst. Die Anwesenheit von zwei Chloratomen an den Positionen 2 und 6 des Phenolrings trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen bei, insbesondere in der organischen Synthese. Die Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-Gruppe erhöht ihre Nützlichkeit in der Borchemie und dient oft als vielseitiger Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie mäßige Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und Stabilität unter Standardlaborbedingungen aufweisen. Ihre einzigartige Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder Materialwissenschaft hin, insbesondere bei der Entwicklung von Bor-haltigen Verbindungen für Katalyse oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie potenziell toxisch ist und Auswirkungen auf die Umwelt haben kann.
Formel:C12H15BCl2O3
InChl:InChI=1S/C12H15BCl2O3/c1-11(2)12(3,4)18-13(17-11)7-5-8(14)10(16)9(15)6-7/h5-6,16H,1-4H3
InChI Key:IAVSUBSFIDLDNW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B1(OC(C(O1)(C)C)(C)C)C2=CC(=C(C(=C2)Cl)O)Cl
Synonyme:
  • 2-(3,5-Dichloro-4-hydroxyphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • Phenol, 2,6-dichloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • 3,5-Dichloro-4-hydroxyphenylboronic acid pinacol ester
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