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CAS 1003709-96-3

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2,3-Difluor-5-methylbenzoesäure

Beschreibung:
2,3-Difluor-5-methylbenzoesäure ist eine aromatische Carbonsäure, die durch das Vorhandensein von zwei Fluoratomen und einer Methylgruppe auf einem Benzoesäuregerüst gekennzeichnet ist. Die Fluorsubstituenten befinden sich an den Positionen 2 und 3, während sich die Methylgruppe an der Position 5 des Benzolrings befindet. Diese Verbindung weist typische Eigenschaften von Benzoesäuren auf, einschließlich der Fähigkeit, Wasserstoffbrückenbindungen zu bilden, aufgrund ihrer Carbonsäurefunktionalität, die zu ihrer Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beiträgt. Das Vorhandensein von Fluoratomen erhöht die Säurestärke der Verbindung im Vergleich zu nicht-fluorierten Benzoesäuren, da Fluor hoch elektronegativ ist und das durch Deprotonierung gebildete Carboxylatanion stabilisieren kann. Darüber hinaus können die Fluorsubstituenten die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Ihre einzigartige Struktur kann auch spezifische physikalische Eigenschaften verleihen, wie veränderte Schmelz- und Siedepunkte im Vergleich zu ihren nicht-fluorierten Gegenstücken.
Formel:C8H6F2O2
InChl:InChI=1S/C8H6F2O2/c1-4-2-5(8(11)12)7(10)6(9)3-4/h2-3H,1H3,(H,11,12)
InChI Key:PJDCKKOTZDVVOV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1=CC(=C(C(=C1)F)F)C(=O)O
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