CAS 10047-18-4

5-Acetyl-1,2-dihydroacenaphthylen

Beschreibung:

5-Acetyl-1,2-dihydroacenaphthylen ist eine organische Verbindung, die durch ihre verschmolzene Ringstruktur gekennzeichnet ist, die sowohl Acenaphthylen als auch eine Acetylfunktionalität umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit mehrerer konjugierter Doppelbindungen in ihrer Struktur. Die Acetylgruppe führt eine Carbonylfunktionalität ein, die ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. 5-Acetyl-1,2-dihydroacenaphthylen wird häufig in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt bei der Herstellung komplexerer Moleküle dienen. Ihr chemisches Verhalten kann von Faktoren wie Temperatur, pH-Wert und der Anwesenheit anderer Reagenzien beeinflusst werden. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele organische Verbindungen, sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, wobei geeignete persönliche Schutzausrüstung verwendet werden sollte, um Inhalation oder Hautkontakt zu vermeiden. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl für die akademische Forschung als auch für industrielle Anwendungen von Interesse aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Reaktivität.

Formel: C₁₄H₁₂O

InChl: InChI=1/C14H12O/c1-9(15)12-8-7-11-6-5-10-3-2-4-13(12)14(10)11/h2-4,7-8H,5-6H2,1H3

InChI Key: SYGRLGANSVWJGM-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC(=O)c1ccc2CCc3cccc1c23

Synonyme:

• 1-Acenaphthen-5-Yl-Ethanone
• 1-(1,2-Dihydroacenaphthylen-5-Yl)Ethanone
• 5-Acetylacenaphthene

5-Acetylacenaphthene

CAS: 10047-18-4

5-Acetylacenaphthene

Formel: C₁₄H₁₂O

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 196.24

Ref: 54-OR83194

1-(1,2-Dihydroacenaphthylen-5-Yl)Ethanone

CAS: 10047-18-4

Formel: C₁₄H₁₂O

Molekulargewicht: 196.2445

Ref: IN-DA00022K

5-Acetylacenaphthene

CAS: 10047-18-4

Acenaphthene is a five-membered, isomeric, organometallic compound that has been shown to undergo dehydrogenation and acylation reactions. The catalytic reaction of acenaphthene with acid chloride in the presence of aluminum chloride yields 5-acetylacenaphthene. 5-Acetylacenaphthene has been synthesized by acetylating acenaphthylene with an acetyl halide in the presence of a base. The parameters for this process are the temperature and concentration of reactants. The cyclopentane ring can be observed in the nmr spectra for 5-acetylacenaphthene.

Formel: C₁₄H₁₂O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 196.24 g/mol

Ref: 3D-FA66611