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CAS 1007-15-4

:

1-(3-Brom-4-fluorphenyl)ethanon

Beschreibung:
1-(3-Brom-4-fluorphenyl)ethanon, mit der CAS-Nummer 1007-15-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Ketongruppe und einen substituierten aromatischen Ring gekennzeichnet ist. Die Struktur weist ein Brom- und ein Fluoratoms auf, die an eine Phenylgruppe gebunden sind, was ihre Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflusst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie ist bekannt für ihre moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton, während sie in Wasser aufgrund der hydrophoben Natur des aromatischen Rings weniger löslich ist. Das Vorhandensein von Halogensubstituenten kann ihren elektrophilen Charakter verstärken, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, nützlich macht. Darüber hinaus kann 1-(3-Brom-4-fluorphenyl)ethanon biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind unerlässlich, wie bei vielen halogenierten Verbindungen, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken.
Formel:C8H6BrFO
InChl:InChI=1/C8H6BrFO/c1-5(11)6-2-3-8(10)7(9)4-6/h2-4H,1H3
InChI Key:InChIKey=SZDWTGAORQQQGY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(=O)C1=CC(Br)=C(F)C=C1
Synonyme:
  • 1-(3-Bromo-4-fluorophenyl)ethanone
  • 1-(4-Fluoro-3-bromophenyl)-ethanone
  • 1-Acetyl-3-bromo-4-fluorobenzene
  • 3-Bromo-4-fluoroacetophenone
  • 4′-Fluoro-3′-bromoacetophenone
  • Acetophenone, 3′-bromo-4′-fluoro-
  • Ethanone, 1-(3-bromo-4-fluorophenyl)-
  • 1-(3-Bromo-4-fluorophenyl)ethan-1-one
  • 3-Bromo-4-fluorophenyl(methyl) ketone
  • 3-BROMO-4-FLUOROACETOPHENONE 98+%
  • 3'-Bromo-4'-fluoroacetophenone97%
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