
CAS 100740-75-8
:6-O-Trityl-1,2,3,4-tetra-O-benzoyl-β-D-galactopyranose
Beschreibung:
6-O-Trityl-1,2,3,4-tetra-O-benzoyl-β-D-galactopyranose ist ein komplexer Kohlenhydratderivat, spezifisch ein Glycosid, das mehrere Schutzgruppen an der Galactose-Zuckergruppe aufweist. Die Anwesenheit der Tritylgruppe an der Position 6 und vier Benzoylgruppen an den Positionen 1, 2, 3 und 4 zeigt an, dass diese Verbindung für spezifische Reaktivität und Stabilität in synthetischen Anwendungen ausgelegt ist. Die Tritylgruppe bietet sterische Hinderung und schützt die Hydroxylgruppe vor unerwünschten Reaktionen, während die Benzoylgruppen eine ähnliche Schutzfunktion erfüllen und die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln erhöhen. Diese Verbindung wird typischerweise in der Kohlenhydratchemie zur Synthese komplexerer Oligosaccharide oder Glycoside verwendet, was selektive Reaktionen aufgrund der Anwesenheit dieser Schutzgruppen erleichtert. Ihre Struktur ermöglicht die Manipulation der Reaktivität des Zuckers, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese biologisch relevanter Moleküle macht. Wie bei vielen Kohlenhydratderivaten ist es wichtig, sie unter geeigneten Bedingungen zu handhaben, um ihre Integrität und Reaktivität zu erhalten.
Formel:C53H42O10
InChl:InChI=1S/C53H42O10/c54-48(37-22-8-1-9-23-37)60-45-44(36-58-53(41-30-16-5-17-31-41,42-32-18-6-19-33-42)43-34-20-7-21-35-43)59-52(63-51(57)40-28-14-4-15-29-40)47(62-50(56)39-26-12-3-13-27-39)46(45)61-49(55)38-24-10-2-11-25-38/h1-35,44-47,52H,36H2/t44-,45+,46+,47-,52+/m1/s1
InChI Key:CBFXEUSWGYYNPD-OACIUDSYSA-N
SMILES:C1=CC=C(C=C1)C(=O)O[C@H]2[C@H](O[C@H]([C@@H]([C@H]2OC(=O)C3=CC=CC=C3)OC(=O)C4=CC=CC=C4)OC(=O)C5=CC=CC=C5)COC(C6=CC=CC=C6)(C7=CC=CC=C7)C8=CC=CC=C8
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