CAS 1008-65-7
:Phenadiazol
Beschreibung:
Phenadiazol, mit der CAS-Nummer 1008-65-7, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der heterocyclischen Verbindungen gehört, spezifisch ein Benzothiazolderivat. Es zeichnet sich durch seine aromatische Struktur aus, die zu seiner Stabilität und Reaktivität beiträgt. Phenadiazol wird typischerweise für seine Verwendung in landwirtschaftlichen Anwendungen anerkannt, insbesondere als Fungizid, aufgrund seiner Fähigkeit, das Wachstum von Pilzen zu hemmen. Die Verbindung zeigt eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was ihre Wirksamkeit in Formulierungen erhöht. Zu seinen chemischen Eigenschaften gehört ein relativ niedriger Dampfdruck, was darauf hinweist, dass es nicht hochflüchtig ist, und es kann unter bestimmten Bedingungen verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Oxidation und Hydrolyse, unterliegen. Sicherheitsdaten legen nahe, dass Phenadiazol mit Vorsicht behandelt werden sollte, da es Umweltgefahren und potenzielle Toxizität für Nichtzielorganismen darstellen kann. Insgesamt ist Phenadiazol eine wichtige Verbindung im Bereich der Agrochemikalien, die zu Strategien zum Schutz von Kulturen beiträgt.
Formel:C8H6N2O2
InChl:InChI=1/C8H6N2O2/c11-7-4-2-1-3-6(7)8-10-9-5-12-8/h1-5,10H
InChI Key:InChIKey=OINXXHYENYVYPB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC1=C(C2=NN=CO2)C=CC=C1
Synonyme:- (6E)-6-(1,3,4-oxadiazol-2(3H)-ylidene)cyclohexa-2,4-dien-1-one
- (6Z)-6-(1,3,4-oxadiazol-2(3H)-ylidene)cyclohexa-2,4-dien-1-one
- 2-(1,3,4-Oxadiazol-2-yl)phenol
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- 2-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)-pheno
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2-(1,3,4-Oxadiazol-2-yl)phenol
CAS:2-(1,3,4-Oxadiazol-2-yl)phenolFormel:C8H6N2O2Reinheit:95%Molekulargewicht:162.145432-(1,3,4-Oxadiazol-2-yl)phenol
CAS:Formel:C8H6N2O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:162.14542-(1,3,4-Oxadiazol-2-yl)phenol
CAS:2-(1,3,4-Oxadiazol-2-yl)phenol (ODAP) is a prodrug that can be converted to the active form, estradiol. It has been shown to have anti-inflammatory effects and is used to treat nasal polyps. ODAP is also used as a site specific drug for the treatment of breast cancer. ODAP has been shown to inhibit the growth of bacteria such as Staphylococcus aureus and Helicobacter pylori. ODAP binds to bacterial 16S ribosomal RNA and inhibits protein synthesis, leading to cell death by inhibiting the production of proteins vital for cell division.Formel:C8H6N2O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:162.15 g/mol
