CAS 1009-22-9

N-(2-Brom-4-fluorphenyl)acetamid

Beschreibung:

N-(2-Brom-4-fluorphenyl)acetamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität gekennzeichnet ist, die von Essigsäure und einem substituierten aromatischen Ring abgeleitet ist. Die Anwesenheit eines Brom- und eines Fluoratoms im Phenylring trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich erhöhter Reaktivität und Potenzial für spezifische Wechselwirkungen in biologischen Systemen. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie interessante pharmakologische Aktivitäten aufweisen könnte, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Die Brom- und Fluorsubstituenten können die Lipophilie und die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, die für ihr Verhalten in biologischen Umgebungen entscheidend sind. Darüber hinaus kann N-(2-Brom-4-fluorphenyl)acetamid an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können.

Formel: C₈H₇BrFNO

InChl: InChI=1S/C8H7BrFNO/c1-5(12)11-8-3-2-6(10)4-7(8)9/h2-4H,1H3,(H,11,12)

InChI Key: InChIKey=JAVSBNOXENOHEI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C(C)=O)C1=C(Br)C=C(F)C=C1

Synonyme:

• 2-Bromo-4-fluoro-acetanilide
• 2?Bromo-4?Fluorophenyl Acetamide
• Acetamide, N-(2-bromo-4-fluorophenyl)-
• Acetanilide, 2′-bromo-4′-fluoro-
• N-(2-Bromo-4-fluorophenyl)acetamide
• N-2-Bromo-4-fluorophenylacetamide
• 2′-Bromo-4′-fluoroacetanilide
• 2'-Bromo-4'-fluoroacetanilide

2'-Bromo-4'-fluoroacetanilide

CAS: 1009-22-9

Formel: C₈H₇BrFNO

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 232.05

Ref: 3B-B2721

N-Acetyl 2-bromo-4-fluoroaniline

CAS: 1009-22-9

Formel: C₈H₇BrFNO

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 232.0497

Ref: IN-DA00034V

2'-Bromo-4'-fluoroacetanilide

CAS: 1009-22-9

2'-Bromo-4'-fluoroacetanilide

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 232.05g/mol

Ref: 54-PC1394M

2'-Bromo-4'-fluoroacetanilide

CAS: 1009-22-9

2'-Bromo-4'-fluoroacetanilide is a synthetic derivative of acetanilide that is used in the treatment of diabetes mellitus. It has been shown to have antidiabetic properties as well as to inhibit the formation of nitrosamines, which are carcinogenic compounds. The synthesis of 2'-bromo-4'-fluoroacetanilide involves the addition of bromine and sodium hydrogen to acetylated acetanilide. This reaction occurs in a reaction vessel at an elevated temperature, with the solvent being an organic solvent. The final product is isolated by distillation and purified by recrystallization or column chromatography. Molecular docking analysis has shown that 2'-bromo-4'-fluoroacetanilide binds to ATP synthase, which is involved in gluconeogenesis and glycolysis, leading to its ability to inhibit glucose production in cells.

Formel: C₈H₇BrFNO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 232.05 g/mol

Ref: 3D-FB71093

2′-Bromo-4′-fluoroacetanilide

CAS: 1009-22-9

Formel: C₈H₇BrFNO

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 232.052

Ref: 10-F013199