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CAS 1009-22-9

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N-(2-Brom-4-fluorphenyl)acetamid

Beschreibung:
N-(2-Brom-4-fluorphenyl)acetamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität gekennzeichnet ist, die von Essigsäure und einem substituierten aromatischen Ring abgeleitet ist. Die Anwesenheit eines Brom- und eines Fluoratoms im Phenylring trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich erhöhter Reaktivität und Potenzial für spezifische Wechselwirkungen in biologischen Systemen. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie interessante pharmakologische Aktivitäten aufweisen könnte, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Die Brom- und Fluorsubstituenten können die Lipophilie und die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, die für ihr Verhalten in biologischen Umgebungen entscheidend sind. Darüber hinaus kann N-(2-Brom-4-fluorphenyl)acetamid an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können.
Formel:C8H7BrFNO
InChl:InChI=1S/C8H7BrFNO/c1-5(12)11-8-3-2-6(10)4-7(8)9/h2-4H,1H3,(H,11,12)
InChI Key:InChIKey=JAVSBNOXENOHEI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(C)=O)C1=C(Br)C=C(F)C=C1
Synonyme:
  • 2-Bromo-4-fluoro-acetanilide
  • 2?Bromo-4?Fluorophenyl Acetamide
  • Acetamide, N-(2-bromo-4-fluorophenyl)-
  • Acetanilide, 2′-bromo-4′-fluoro-
  • N-(2-Bromo-4-fluorophenyl)acetamide
  • N-2-Bromo-4-fluorophenylacetamide
  • 2′-Bromo-4′-fluoroacetanilide
  • 2'-Bromo-4'-fluoroacetanilide
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