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CAS 1010-60-2

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2-chlor-1,4-naphthochinon

Beschreibung:
2-chlor-1,4-naphthochinon ist eine organische Verbindung, die durch ihre Naphthoquinonstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem Naphthalenring-System mit zwei Ketongruppen besteht. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 2 der Naphthoquinonstruktur beeinflusst ihre Reaktivität und Eigenschaften. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelbes bis orangefarbenes Feststoff und ist bekannt für ihre starke Absorption im UV-Vis-Spektrum, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Farbstoff und in der organischen Synthese. Sie ist mäßig in organischen Lösungsmitteln wie Aceton und Chloroform löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. 2-chlor-1,4-naphthochinon zeigt biologische Aktivität, einschließlich potenzieller antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften, was zu einem Interesse an ihrer Verwendung in der medizinischen Chemie geführt hat. Es ist jedoch wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie potenzielle Toxizität und Reaktivität aufweist, insbesondere in Gegenwart von Nucleophilen. Angemessene Sicherheitsprotokolle sollten befolgt werden, wenn mit dieser Substanz in Laborumgebungen gearbeitet wird.
Formel:C10H5ClO2
InChl:InChI=1/C10H5ClO2/c11-8-5-9(12)6-3-1-2-4-7(6)10(8)13/h1-5H
InChI Key:InChIKey=CCTJHVLTAJTPBV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(C(=O)C=C1Cl)=CC=CC2
Synonyme:
  • 1,4-Naphthalenedione, 2-Chloro-
  • 1,4-Naphthoquinone, 2-Chloro-
  • 2-Chloro-1,4-Naphthalenedione
  • 2-Chloro-1,4-dihydronaphthalene-1,4-dione
  • 2-Chloro-4-Naphthoquinone
  • 2-Chloronaphthalene-1,4-Dione
  • 2-Chloronaphthoquinone
  • NSC 400597
  • 2-Chloro-1,4-naphthoquinone
  • chloro-1,4-naphthoquinone
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