CAS 1011-65-0

Methylester der 5-Indolcarbonsäure

Beschreibung:

Methylester der 5-Indolcarbonsäure, auch bekannt als Methyl-5-Indolcarbonsäureester, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Diese Verbindung weist eine Carbonsäuregruppe auf, die mit einer Methylgruppe verestert ist, was zu ihren Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise ein weißer bis off-weißer Feststoff oder eine viskose Flüssigkeit, abhängig von den spezifischen Bedingungen. Die Anwesenheit der Indolgruppe verleiht einzigartige biologische Aktivitäten, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Ihre Synthese umfasst oft die Veresterung von 5-Indolcarbonsäure mit Methanol und kann in verschiedenen chemischen Reaktionen verwendet werden, einschließlich als Baustein für komplexere organische Moleküle. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um sicherzustellen, dass angemessene Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

Formel: C₁₀H₉NO₂

InChl: InChI=1/C10H9NO2/c1-13-10(12)8-2-3-9-7(6-8)4-5-11-9/h2-6,11H,1H3

SMILES: COC(=O)c1ccc2c(cc[nH]2)c1

Synonyme:

• Indole-5-carboxylic acid methyl ester
• Methyl indole-5-carboxylate
• methyl 1H-indole-5-carboxylate
• 1H-Indole-5-carboxylic acid, methyl ester

Methyl Indole-5-carboxylate

CAS: 1011-65-0

Formel: C₁₀H₉NO₂

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: White to Gray to Brown powder to crystal

Molekulargewicht: 175.19

Ref: 3B-I0545

Methyl indole-5-carboxylate, 97%

CAS: 1011-65-0

Reactant for biosynthesis of inhibitors of protein kinases, reactant in metal-free Friedel-Crafts alkylation, reactant in preparation of diphenylsulfonium ylides from Martin?s sulfurane, reactant in cross dehydrogenative coupling reactions, reactant in synthesis of indirubin derivatives, reactant in

Formel: C₁₀H₉NO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Powder, White to pale cream to pale yellow

Molekulargewicht: 175.19

Ref: 02-L16228

1H-Indole-5-carboxylic acid, methyl ester

CAS: 1011-65-0

Formel: C₁₀H₉NO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 175.1840

Ref: IN-DA0003RH

Methyl indole-5-carboxylate

CAS: 1011-65-0

Formel: C₁₀H₉NO₂

Molekulargewicht: 175.19

Ref: 7W-GK3193

Methyl 1H-indole-5-carboxylate

CAS: 1011-65-0

Methyl 1H-indole-5-carboxylate

Formel: C₁₀H₉NO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Orange Solid

Molekulargewicht: 175.18396

Ref: 54-OR10190

Methyl indole-5-carboxylate

CAS: 1011-65-0

Methyl indole-5-carboxylate is a hdac inhibitor that has been shown to have anticancer activity. It has been shown to inhibit the growth of hCT116 cells and xenograft tumors in mice. Methyl indole-5-carboxylate is also an active analog for other anticancer agents, such as 5-azacytidine and 5-aza-2'-deoxycytidine. The drug is cytotoxic to L6 cells and increases the expression of p21 protein, which inhibits tumor cell proliferation. This compound is metabolized by cytochrome P450 enzymes into methyl indole carboxylate, which can be further converted into a reactive intermediate that binds DNA.

Formel: C₁₀H₉NO₂

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 175.18 g/mol

Ref: 3D-FM25514

Methyl indole-5-carboxylate

CAS: 1011-65-0

Formel: C₁₀H₉NO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Red powder

Molekulargewicht: 175.187

Ref: 10-F016239

Methyl 1H-indole-5-carboxylate

CAS: 1011-65-0

Methyl 1H-indole-5-carboxylate

Formel: C₁₀H₉NO₂

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 175.18

Ref: IN-DG12879

Methyl Indole-5-carboxylate

Kontrolliertes Produkt

CAS: 1011-65-0

Formel: C₁₀H₉NO₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 175.184

Ref: TR-M313485