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CAS 101251-09-6

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4-Acetamidophenylboronsäure

Beschreibung:
4-Acetamidophenylboronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer boronsäurefunktionellen Gruppe als auch eines Acetamidsubstituenten an einem Phenylring gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist einen Phenylring auf, der an der Para-Position mit einer Acetamidgruppe und einer Boronsäuregruppe substituiert ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf das Vorhandensein der Boronsäuregruppe zurückzuführen ist, die reversible kovalente Bindungen mit Diolen bilden kann. 4-Acetamidophenylboronsäure wird häufig in der Synthese verschiedener Arzneimittel und als Baustein in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimittelkandidaten und im Bereich der Biokonjugation. Ihre Fähigkeit, Komplexe mit Biomolekülen zu bilden, macht sie zu einem wertvollen Werkzeug in der chemischen Biologie. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
Formel:C8H10BNO3
InChl:InChI=1/C8H10BNO3/c1-6(11)10-8-4-2-7(3-5-8)9(12)13/h2-5,12-13H,1H3,(H,10,11)
SMILES:CC(=Nc1ccc(cc1)B(O)O)O
Synonyme:
  • 4-(Acetylaminophenyl)boronic acid
  • 4-Acetylaminophenylboronic acid
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