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CAS 1012879-10-5

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Ethyl 2-brom-4-fluor-5-nitrophenylacetat

Beschreibung:
Ethyl 2-brom-4-fluor-5-nitrophenylacetat ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen phenylring umfasst, der mit einem Bromatom, einem Fluoratoms und einer Nitrogruppe substituiert ist, zusammen mit einer Ethylacetatgruppe. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelbes bis orangefarbenes Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der elektrophilen Brom- und Nitrogruppen, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der medizinischen Chemie und der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Nitrogruppe trägt zu ihren elektronenanziehenden Eigenschaften bei, die ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen. Ethyl 2-brom-4-fluor-5-nitrophenylacetat kann auch biologische Aktivität zeigen, die in der Arzneimittelentdeckung untersucht werden kann. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken, einschließlich Toxizität und Umweltgefahren, darstellen kann. Geeignete Lagerungs- und Entsorgungsmethoden sind entscheidend, um potenzielle Risiken im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.
Formel:C10H9BrFNO4
InChl:InChI=1S/C10H9BrFNO4/c1-2-17-10(14)4-6-3-9(13(15)16)8(12)5-7(6)11/h3,5H,2,4H2,1H3
InChI Key:DSQMUXFNGAHWPG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CCOC(=O)CC1=CC(=C(C=C1Br)F)[N+](=O)[O-]
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