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CAS 101774-27-0

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6-Bromoindol-3-carbonsäure

Beschreibung:
6-Bromoindol-3-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 6 und einer Carbonsäurefunktion an der Position 3 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, aufgrund der Carbonsäuregruppe. Sie zeigt ein saures Verhalten und ist in der Lage, ein Proton in Lösung abzugeben. Der Bromsubstituent kann die Reaktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Entwicklung von Arzneimitteln, nützlich macht. Darüber hinaus kann 6-Bromoindol-3-carbonsäure an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophilen Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Ihre biologische Aktivität und potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung sind Bereiche laufender Forschung, die ihre Bedeutung im Bereich der medizinischen Chemie hervorheben.
Formel:C9H6BrNO2
InChl:InChI=1/C9H6BrNO2/c10-5-1-2-6-7(9(12)13)4-11-8(6)3-5/h1-4,11H,(H,12,13)
InChI Key:INNZWYJJSSRJET-UHFFFAOYSA-N
SMILES:c1cc2c(c[nH]c2cc1Br)C(=O)O
Synonyme:
  • 6-Bromo-1H-Indole-3-Carboxylic Acid
  • 6-Bromo-1-(Tert-Butoxycarbonyl)-1H-Indole-3-Carboxylic Acid
  • 6-bromo-1H-indole-3-carboxylic
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