CAS 101901-06-8
:Ethylacetat (8-ethyl-6-hydroxy-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indol-1-yl)
Beschreibung:
Ethylacetat (8-ethyl-6-hydroxy-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indol-1-yl), mit der CAS-Nummer 101901-06-8, ist eine chemische Verbindung, die zu einer Klasse von Indolderivaten gehört. Sie weist eine komplexe Struktur auf, die durch einen mit einer Indolgruppe fusionierten Tetrahydropyranring gekennzeichnet ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer Ethylgruppe und einer Hydroxylfunktion deutet darauf hin, dass sie in organischen Lösungsmitteln löslich sein könnte und an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen könnte. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale von Interesse in der medizinischen Chemie sein, die ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen könnten. Darüber hinaus deutet die Acetatfunktion darauf hin, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden könnte, was zur Freisetzung von Essigsäure und dem entsprechenden Alkohol führt. Während spezifische biologische Aktivitäten und Anwendungen variieren können, werden Verbindungen dieser Art häufig auf ihre potenziellen Rollen in der Arzneimittelentwicklung untersucht, insbesondere in den Bereichen Neuropharmakologie und Krebsforschung. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre spezifischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen zu klären.
Formel:C17H21NO4
InChl:InChI=1/C17H21NO4/c1-3-10-7-11(19)8-13-12-5-6-22-14(9-15(20)21-4-2)17(12)18-16(10)13/h7-8,14,18-19H,3-6,9H2,1-2H3
InChI Key:GQHWDDBALZVXBU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CCc1cc(cc2c3CCOC(CC(=O)OCC)c3[nH]c12)O
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6-Hydroxy Etodolac
CAS:Kontrolliertes ProduktApplications 6-Hydroxy Etodolac is an Etodolac (E933100) metabolite.
References Humber, L., et al.: J. Med. Chem., 32, 2582 (1989), Koupai-Abyazani, M., et al.: J. Anal. Toxicol., 23, 200 (1999),Formel:C17H21NO4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:303.356-Hydroxy etodolac
CAS:6-Hydroxy etodolac is a non-steroidal anti-inflammatory drug that has been shown to act as an inhibitor of pain and inflammation. It binds to the cyclooxygenase enzyme, which prevents the production of prostaglandins. 6-Hydroxy etodolac is administered orally and can be detected in human serum or faeces. It has been shown to be metabolised into conjugates, which are excreted in the urine.6-Hydroxy etodolac is not active against microbial transformation, as it does not bind to bacterial enzymes.
Formel:C17H21NO4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:303.35 g/mol6-hydroxy Etodolac
CAS:6-Hydroxy Etodolac, a metabolite of the non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) and COX inhibitor etodolac, causes false positives in diazo diagnostic tests for urinary bilirubin.Formel:C17H21NO4Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:303.35







