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CAS 102089-74-7

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(-)-N-boc-D-alpha-phenylglycinol

Beschreibung:
(-)-N-boc-D-alpha-phenylglycinol ist ein chirales Aminoalkohol, das häufig in der organischen Synthese und in pharmazeutischen Anwendungen verwendet wird. Es verfügt über eine tert-butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe am Stickstoffatom, die seine Stabilität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln verbessert. Die Verbindung ist durch ihre Phenylgruppe gekennzeichnet, die zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt, und durch das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe, die Reaktivität und Potenzial für weitere Funktionalisierungen verleiht. Als Derivat der Phenylglycin zeigt es optische Aktivität, was es in der asymmetrischen Synthese wertvoll macht. Die Verbindung wird typischerweise zur Herstellung verschiedener biologisch aktiver Moleküle verwendet und kann als Baustein in der Synthese von Peptiden und anderen komplexen organischen Strukturen dienen. Ihre spezifische Stereochemie ist entscheidend für ihre biologische Aktivität, und sie wird häufig in der Forschung im Zusammenhang mit der Arzneimittelentwicklung und der medizinischen Chemie eingesetzt. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
Formel:C13H19NO3
InChl:InChI=1/C13H19NO3/c1-13(2,3)17-12(16)14(9-10-15)11-7-5-4-6-8-11/h4-8,15H,9-10H2,1-3H3
InChI Key:InChIKey=IBDIOGYTZBKRGI-NSHDSACASA-N
SMILES:[C@H](NC(OC(C)(C)C)=O)(CO)C1=CC=CC=C1
Synonyme:
  • (R)-(-)-N-(tert-butoxycarbonyl)-2-phenylglycinol
  • (R)-1,1-Dimethylethyl (2-hydroxy-1-phenylethyl)carbamate
  • (R)-2-(Tert-Butoxycarbonylamino)-2-Phenylethanol
  • (R)-2-[(N-tert-Butoxycarbonyl)amino]-2-phenylethanol
  • (R)-tert-Butyl (2-hydroxy-1-phenylethyl)carbamate
  • 1,1-Dimethylethyl N-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]carbamate
  • BOC-D-Phenylglycinol
  • Boc-D-Phg-OL
  • Carbamic acid, (2-hydroxy-1-phenylethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, (R)-
  • Carbamic acid, N-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
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