CAS 102185-49-9

1H-Indol-3-ol, 5-brom-4-chlor-, Dihydrogenphosphat (Ester), Monokaliumsalz

Beschreibung:

1H-Indol-3-ol, 5-brom-4-chlor-, Dihydrogenphosphat (Ester), Monokaliumsalz, mit der CAS-Nummer 102185-49-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Das Vorhandensein von Brom- und Chlor-Substituenten an bestimmten Positionen des Indolrings trägt zu seiner einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Als Phosphatester enthält es eine Phosphatgruppe, die an verschiedenen biochemischen Prozessen teilnehmen kann, was es in Bereichen wie Biochemie und Pharmakologie relevant macht. Die monopotassische Salzform zeigt an, dass es sich um ein Kaliumsalz des Dihydrogenphosphats handelt, was seine Löslichkeit und Stabilität in wässrigen Lösungen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie antimikrobielle oder antitumorale Aktivität aufweisen, die typisch für viele Indolderivate sind, und ihre spezifischen Wechselwirkungen in biologischen Systemen können für Forschungs- und therapeutische Anwendungen von Interesse sein.

Formel: C₈H₆BrClNO₄P·K

InChl: InChI=1S/C8H6BrClNO4P.K/c9-4-1-2-5-7(8(4)10)6(3-11-5)15-16(12,13)14;/h1-3,11H,(H2,12,13,14);

InChI Key: InChIKey=FVTQASJEJKYYCC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(P(=O)(O)O)C=1C=2C(NC1)=CC=C(Br)C2Cl.[K]

Synonyme:

• 1H-Indol-3-ol, 5-bromo-4-chloro-, dihydrogen phosphate (ester), monopotassium salt

Potassium 5-bromo-4-chloro-1H-indol-3-yl phosphate

CAS: 102185-49-9

Potassium 5-bromo-4-chloro-1H-indol-3-yl phosphate

Formel: C₈H₄BrClK₂NO₄P

Reinheit: ≥97%

Molekulargewicht: 402.65

Ref: 54-OR1106950

1H-Indol-3-ol, 5-bromo-4-chloro-, dihydrogen phosphate (ester), monopotassium salt (9CI)

CAS: 102185-49-9

Formel: C₈H₄BrClK₂NO₄P

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 402.6490

Ref: IN-DA0006U1

BCIP dipotassium

CAS: 102185-49-9

BCIP (5-bromo-4-chloro-3-indolyl phosphate) dipotassium is a chromogenic substrate commonly used for the detection of the enzymatic activity of alkaline phosphatase. Upon dephosphorylation by alkaline phosphatase, BCIP produces a blue precipitate, which can be easily visualized. This substrate has various uses, including the detection of gene expression in molecular biology, the identification of alkaline phosphatase activity in clinical pathology, and the detection of protein-protein interactions in biochemistry. Its long-term stability in solution makes it a common choice for many applications.

Formel: C₈H₄BrClK₂NO₄P

Reinheit: Min. 98 Area-%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 402.65 g/mol

Ref: 3D-EB110885