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CAS 102696-71-9

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(2E)-3-(3-Thienyl)-2-propensäure

Beschreibung:
(2E)-3-(3-Thienyl)-2-propensäure, auch bekannt als Thienylacrylsäure, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Thienylgruppe enthält, die an eine Acrylsäureeinheit gebunden ist. Diese Verbindung weist eine Doppelbindung zwischen dem zweiten und dritten Kohlenstoffatom auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Thienylgruppe, die vom Thiophen abgeleitet ist, verleiht der Verbindung ausgeprägte elektronische Eigenschaften, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen und der Materialwissenschaft von Interesse macht. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und zeigt Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen und erhöht ihre Reaktivität, insbesondere in Esterifizierungs- und Amidierungsreaktionen. Darüber hinaus kann (2E)-3-(3-Thienyl)-2-propensäure biologische Aktivität zeigen, was es zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Pharmazie oder Agrochemie macht. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen machen sie zu einer wertvollen Verbindung sowohl in akademischen als auch in industriellen Chemiekontexten.
Formel:C7H6O2S
InChl:InChI=1S/C7H6O2S/c8-7(9)2-1-6-3-4-10-5-6/h1-5H,(H,8,9)/b2-1+
InChI Key:InChIKey=VYRYYUKILKRGDN-OWOJBTEDSA-N
SMILES:C(=C/C(O)=O)\C=1C=CSC1
Synonyme:
  • (2E)-3-(3-Thienyl)-2-propenoic acid
  • (2E)-3-(thiophen-3-yl)prop-2-enoic acid
  • (E)-3-(3-Thienyl)-2-propenoic acid
  • 2-Propenoic acid, 3-(3-thienyl)-, (2E)-
  • 2-Propenoic acid, 3-(3-thienyl)-, (E)-
  • 3-(3-Thienyl)acrylic acid
  • trans-3-(Thiophen-3-yl)acrylic acid
  • trans-3-(3-Thienyl)acrylic acid
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