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CAS 10357-27-4

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p-Nitrophenyl-α-D-mannopyranosid

Beschreibung:
p-Nitrophenyl-α-D-mannopyranosid ist eine glykosidische Verbindung, die häufig in der biochemischen Forschung verwendet wird, insbesondere in Studien zur Enzymaktivität und zum Kohlenhydratstoffwechsel. Es weist eine p-Nitrophenylgruppe auf, die am anomeren Kohlenstoff von α-D-Mannopyranose angebracht ist, einer sechsgliedrigen zyklischen Form des Zuckers Mannose. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißes bis blassgelbes kristallines Feststoff und ist in Wasser und organischen Lösungsmitteln löslich, was sie vielseitig für verschiedene Laboranwendungen macht. Ihr Hauptmerkmal ist ihre Rolle als Substrat für Glykosidasen, Enzyme, die die Hydrolyse von glykosidischen Bindungen katalysieren. Nach der enzymatischen Spaltung wird p-Nitrophenol freigesetzt, das quantitativ gemessen werden kann, sodass Forscher die Enzymaktivität bewerten können. Die Verbindung ist unter Standardlaborbedingungen stabil, sollte jedoch aufgrund ihrer potenziellen Toxizität und der Notwendigkeit geeigneter Entsorgungsmethoden mit Vorsicht behandelt werden. Insgesamt dient p-Nitrophenyl-α-D-mannopyranosid als wichtiges Werkzeug in der Enzymologie und der Kohlenhydratchemie.
Formel:C12H15NO8
InChl:InChI=1/C12H15NO8/c14-5-8-9(15)10(16)11(17)12(21-8)20-7-3-1-6(2-4-7)13(18)19/h1-4,8-12,14-17H,5H2/t8-,9-,10+,11+,12+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=IFBHRQDFSNCLOZ-GCHJQGSQSA-N
SMILES:O([C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)C2=CC=C(N(=O)=O)C=C2
Synonyme:
  • 4-Nitrophenyl Hexopyranoside
  • 4-Nitrophenyl α-<span class="text-smallcaps">D</span>-mannopyranoside
  • 4-Nitrophenyl-alpha-D-mannopyranoside
  • 4-nitrophenyl D-mannopyranoside
  • Mannopyranoside, p-nitrophenyl
  • Mannopyranoside, p-nitrophenyl, α-<span class="text-smallcaps">D</span>-
  • p-Nitrophenyl alpha-D-mannopyranoside
  • p-Nitrophenyl α-<span class="text-smallcaps">D</span>-mannopyranoside
  • p-Nitrophenyl α-mannoside
  • α-<span class="text-smallcaps">D</span>-Mannopyranoside, 4-nitrophenyl
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