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CAS 103674-69-7

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Bromo-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-glucuronsäure-Methylester

Beschreibung:
Bromo-2,3,4-tri-O-benzoyl-α-D-glucuronsäure-Methylester ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen ein modifiziertes Glucuronsäuregerüst mit drei Benzoylgruppen und einer methylesterfunktionellen Gruppe gehört. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese und der Kohlenhydratchemie verwendet, insbesondere im Kontext von Glykosylierungsreaktionen und der Untersuchung von Glykosiden. Die Anwesenheit des Bromatoms deutet auf eine potenzielle Reaktivität hin, was sie in verschiedenen chemischen Umwandlungen nützlich macht. Die Benzoylgruppen erhöhen die Lipophilie und Stabilität des Moleküls, während der Methylester eine schützende Gruppe bereitstellt, die in weiteren synthetischen Schritten selektiv entfernt werden kann. Ihre Löslichkeitseigenschaften werden durch die Benzoylsubstituenten beeinflusst, was ihre Verwendung in verschiedenen organischen Lösungsmitteln ermöglicht. Wie viele Derivate von Zuckern kann sie spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, obwohl detaillierte biologische Daten von experimentellen Studien abhängen würden. Insgesamt dient diese Verbindung als wertvolles Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer kohlenhydratbasierter Moleküle.
Formel:C28H23BrO9
InChl:InChI=1/C28H23BrO9/c1-34-28(33)23-21(37-26(31)18-13-7-3-8-14-18)20(36-25(30)17-11-5-2-6-12-17)22(24(29)35-23)38-27(32)19-15-9-4-10-16-19/h2-16,20-24H,1H3/t20-,21-,22-,23?,24-/m0/s1
SMILES:COC(=O)C1[C@H]([C@@H]([C@@H]([C@@H](Br)O1)OC(=O)c1ccccc1)OC(=O)c1ccccc1)OC(=O)c1ccccc1
Synonyme:
  • 1-Bromo-1-deoxy-2,3,4-tribenzoate α-D-Glucopyranuronic Acid Methyl Ester
  • Methyl (2,3,4-Tri-O-benzoyl-α-D-glucopyranosyl bromide)uronate
  • Bromo-2,3,4-tri-O-benzoyl-a-D-glucuronic Acid Methyl Ester
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