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CAS 103858-53-3

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Ethyl 6-bromoindol-2-carboxylat

Beschreibung:
Ethyl 6-bromoindol-2-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 6 des Indolrings führt zu einem Halogensubstituenten, der die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Die ethylesterfunktionelle Gruppe an der Position 2 trägt zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität bei, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Diese Verbindung wird häufig in der medizinischen Chemie und Forschung aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Eigenschaften verwendet. Sie kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Wirkungen, die auf die strukturellen Merkmale der Indolgruppe zurückzuführen sind. Darüber hinaus kann die Reaktivität der Verbindung in weiteren synthetischen Umwandlungen genutzt werden, was sie wertvoll für die Entwicklung neuer chemischer Entitäten macht. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen.
Formel:C11H10BrNO2
InChl:InChI=1/C11H10BrNO2/c1-2-15-11(14)10-5-7-3-4-8(12)6-9(7)13-10/h3-6,13H,2H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)c1cc2ccc(cc2[nH]1)Br
Synonyme:
  • 6-Bromoindole-2-Carboxylic Acid Ethyl Ester
  • 6-Bromo-2-Carbethoxyindole
  • Specs Ar-437/43285096
  • 6-6-Bromo-2-Indolecarboxylic
  • 6-Br-ICA-OEt
  • ethyl 6-bromo-1H-indole-2-carboxylate
  • 6-Bromo-2-Indolecarboxylic Ethyl Ester
  • 6-Bromoindole-2-carboxylic acid methyl ester
  • 6-6-BROMO-2-INDOLECARBOXYLICMETHYLESTER
  • ETHYL 6-BROMOINDOLE-2-CARBOXYLATE
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