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CAS 103858-55-5

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1H-Indol-3-carbonsäure, 6-brom-, Ethylester

Beschreibung:
1H-Indol-3-carbonsäure, 6-brom-, Ethylester ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem an ein Pyrrolring gefügten Benzolring besteht. Das Vorhandensein einer Carbonsäuregruppe und einer ethylesterfunktionellen Gruppe zeigt an, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Esterifizierung und Hydrolyse. Der Bromsubstituent an der 6-Position des Indolrings führt zu einer einzigartigen Reaktivität und kann die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet und kann aufgrund der biologischen Bedeutung von Indolderivaten Anwendungen in der medizinischen Chemie haben. Ihre Löslichkeitseigenschaften werden durch die Estergruppe beeinflusst, was sie in organischen Lösungsmitteln im Vergleich zu ihrem sauren Gegenstück besser löslich macht. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, die häufig in der Arzneimittelentwicklung untersucht werden. Insgesamt ist 1H-Indol-3-carbonsäure, 6-brom-, Ethylester eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie und Biologie.
Formel:C11H10BrNO2
InChl:InChI=1S/C11H10BrNO2/c1-2-15-11(14)9-6-13-10-5-7(12)3-4-8(9)10/h3-6,13H,2H2,1H3
InChI Key:GBTDSENHTMLWAI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CCOC(=O)C1=CNC2=C1C=CC(=C2)Br
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