CAS 104190-22-9

Ethanon, 1-(2-ethinylphenyl)-(9CI)

Beschreibung:

Ethanon, 1-(2-Ethinylphenyl)-(9CI), auch bekannt als 2-Ethinylacetophenon, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Ketongruppe und einen Ethinylsubstituenten an einem Phenylring gekennzeichnet ist. Es weist eine Phenylgruppe auf, die an eine Ethanongruppe gebunden ist, wobei die Ethinylgruppe aufgrund ihrer Dreifachbindung eine einzigartige Reaktivität bietet. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und ist bekannt für ihren aromatischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Die Anwesenheit der Ethinylgruppe macht sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann sie an Reaktionen wie nucleophilen Additionen und Cycloadditionen teilnehmen, was sie in der Materialwissenschaft und Polymerchemie nützlich macht. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie bei Exposition gesundheitliche Risiken darstellen kann. Angemessene Lagerungs- und Handhabungsprotokolle sind unerlässlich, um die Sicherheit in Labor- und Industrieumgebungen zu gewährleisten.

Formel: C₁₀H₈O

1-(2-Ethynylphenyl)ethanone

CAS: 104190-22-9

1-(2-Ethynylphenyl)ethanone

Formel: C₁₀H₈O

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 144.17

Ref: 54-OR83883

Ethanone,1-(2-ethynylphenyl)-(9CI)

CAS: 104190-22-9

Formel: C₁₀H₈O

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 144.1699

Ref: IN-DA0094X3

1-(2-ETHYNYLPHENYL)ETHANONE

CAS: 104190-22-9

Formel: C₁₀H₈O

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 144.173

Ref: 10-F471998

1-(2-Ethynylphenyl)ethanone

CAS: 104190-22-9

1-(2-Ethynylphenyl)ethanone

Formel: C₁₀H₈O

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 144.17

Ref: IN-DG332536

1-(2-Ethynylphenyl)ethan-1-one

CAS: 104190-22-9

1-(2-Ethynylphenyl)ethan-1-one (1EPE) is a synthetic intermediate that is used in organic chemistry. It has two mechanisms, as an intramolecular diazonium salt or as a pyrylium ion. 1EPE can be synthesized from the reaction of ethyl acetoacetate with nitrobenzene and sodium hydroxide. It can also be produced by the displacement of 2,4-dinitrophenol with diethyl malonate, which produces diethyl malonic acid and 1EPE. The synthesis of 1EPE is important for the production of polycyclic aromatic compounds.

Formel: C₁₀H₈O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 144.17 g/mol

Ref: 3D-EEA19022