CAS 10477-72-2

4-[Bis(2-chlorethyl)amino]benzolessigsäure

Beschreibung:

4-[Bis(2-chlorethyl)amino]benzolessigsäure, mit der CAS-Nummer 10477-72-2, ist eine chemische Verbindung, die einen Benzolring aufweist, der mit einer bis(2-chlorethyl)aminogruppe und einem Acetylgruppenanteil substituiert ist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre potenzielle Verwendung in der medizinischen Chemie aus, insbesondere bei der Entwicklung von Antikrebsmitteln aufgrund ihrer alkylierenden Eigenschaften. Die Anwesenheit der Chlorethylgruppen ermöglicht die Bildung reaktiver Zwischenprodukte, die mit nucleophilen Stellen in biologischen Molekülen, wie DNA, interagieren können. Die carboxylische funktionelle Gruppe trägt zu ihrer Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung darauf hin, dass sie sowohl lipophile als auch hydrophile Eigenschaften aufweisen könnte, was ihre Pharmakokinetik und Bioverfügbarkeit beeinflussen kann. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sind aufgrund der Anwesenheit von Chloratomen unerlässlich, die Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse im Bereich der pharmazeutischen Forschung, insbesondere aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen.

Formel: C₁₂H₁₅Cl₂NO₂

InChl: InChI=1S/C12H15Cl2NO2/c13-5-7-15(8-6-14)11-3-1-10(2-4-11)9-12(16)17/h1-4H,5-9H2,(H,16,17)

InChI Key: InChIKey=RQAFMLCWWGDNLI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(CCCl)(CCCl)C1=CC=C(CC(O)=O)C=C1

Synonyme:

• (4-(Bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)acetic acid
• (p-(Bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)acetic acid
• 1-(2-Chlorophenyl)Ethanone
• 2-(p-(Bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)acetic acid
• 4-(Bis(2-chloroethyl)amino)benzeneacetic acid
• 4-[N,N-Bis(2-chloroethyl)amino]phenylacetic acid
• Acetic acid, (p-(bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)-
• Acetic acid, (p-(bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)- (8CI)
• Acetic acid, 2-(p-(bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)-
• Benzeneacetic acid, 4-(bis(2-chloroethyl)amino)- (9CI)
• Benzeneacetic acid, 4-[bis(2-chloroethyl)amino]-
• Brn 0960062
• Cb 1331
• Chlorophenacyle
• Chlorphenacil
• Chlorphenacyl
• Khlorfenatsil
• N,N-Bis(2-chloroethyl)-p-aminophenylacetic acid
• N,N-Bis(chloroethyl)-p-aminophenylacetic acid
• Nsc 71964
• Paam
• Phenylacetic acid mustard
• Phenylacetic mustard
• [p-Bis(2-chloroethyl)aminophenyl]acetic acid
• p-(N,N-Di(2-chloroethyl)amino)phenylacetic acid
• p-N,N-(Dichloroethyl)aminophenylacetic acid
• p-N,N-Di-(2-chloroethyl)aminophenyl acetic acid
• 4-14-00-01313 (Beilstein Handbook Reference)

Phenylacetic acid mustard-d8

CAS: 10477-72-2

Formel: C₁₂H₇Cl₂NO₂D₈

Farbe und Form: Off-White Solid

Molekulargewicht: 284.21

Ref: 4Z-C-614

Phenylacetic Acid Mustard

CAS: 10477-72-2

Formel: C₁₂H₁₅Cl₂NO₂

Farbe und Form: Off-White Solid

Molekulargewicht: 276.16

Ref: 4Z-C-613

2-{4-[di(2-chloroethyl)amino]phenyl}acetic acid

CAS: 10477-72-2

2-{4-[di(2-chloroethyl)amino]phenyl}acetic acid

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 276.16g/mol

Ref: 54-OR26171

Phenylacetic Mustard

Kontrolliertes Produkt

CAS: 10477-72-2

Formel: C₁₂H₁₅Cl₂NO₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 276.159

Ref: TR-P319190

4-(Bis-phenylacetic acid

CAS: 10477-72-2

4-(Bis-phenylacetic acid) is a synthetic peptide that activates the ion channel TRPV1, which is involved in pain transmission. It has been shown to be a potent inhibitor of protein interactions and may be used as a research tool for the study of protein interactions. 4-(Bis-phenylacetic acid) has been shown to inhibit the activity of ion channels such as TRPV1, TRPM8, and TRPA1.

Formel: C₁₂H₁₅Cl₂NO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 276.16 g/mol

Ref: 3D-KAA47772

Phenylacetic Acid Mustard

CAS: 10477-72-2

Formel: C₁₂H₁₅Cl₂NO₂

Molekulargewicht: 276.16

Ref: ST-EA-CP-P42001