CAS 10477-72-2
:4-[Bis(2-chlorethyl)amino]benzolessigsäure
Beschreibung:
4-[Bis(2-chlorethyl)amino]benzolessigsäure, mit der CAS-Nummer 10477-72-2, ist eine chemische Verbindung, die einen Benzolring aufweist, der mit einer bis(2-chlorethyl)aminogruppe und einem Acetylgruppenanteil substituiert ist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre potenzielle Verwendung in der medizinischen Chemie aus, insbesondere bei der Entwicklung von Antikrebsmitteln aufgrund ihrer alkylierenden Eigenschaften. Die Anwesenheit der Chlorethylgruppen ermöglicht die Bildung reaktiver Zwischenprodukte, die mit nucleophilen Stellen in biologischen Molekülen, wie DNA, interagieren können. Die carboxylische funktionelle Gruppe trägt zu ihrer Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung darauf hin, dass sie sowohl lipophile als auch hydrophile Eigenschaften aufweisen könnte, was ihre Pharmakokinetik und Bioverfügbarkeit beeinflussen kann. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sind aufgrund der Anwesenheit von Chloratomen unerlässlich, die Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse im Bereich der pharmazeutischen Forschung, insbesondere aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen.
Formel:C12H15Cl2NO2
InChl:InChI=1S/C12H15Cl2NO2/c13-5-7-15(8-6-14)11-3-1-10(2-4-11)9-12(16)17/h1-4H,5-9H2,(H,16,17)
InChI Key:InChIKey=RQAFMLCWWGDNLI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(CCCl)(CCCl)C1=CC=C(CC(O)=O)C=C1
Synonyme:- (4-(Bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)acetic acid
- (p-(Bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)acetic acid
- 1-(2-Chlorophenyl)Ethanone
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- Chlorophenacyle
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- Nsc 71964
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- [p-Bis(2-chloroethyl)aminophenyl]acetic acid
- p-(N,N-Di(2-chloroethyl)amino)phenylacetic acid
- p-N,N-(Dichloroethyl)aminophenylacetic acid
- p-N,N-Di-(2-chloroethyl)aminophenyl acetic acid
- 4-14-00-01313 (Beilstein Handbook Reference)
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Phenylacetic acid mustard-d8
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