CAS 10517-21-2

5-Chlor-1H-indol-2-carbonsäure

Beschreibung:

5-Chlor-1H-indol-2-carbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 5 und einer Carbonsäuregruppe an der Position 2 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und ihren Eigenschaften bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln löslich, was ihre funktionellen Gruppen widerspiegelt. Sie wird häufig in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität. Die Carbonsäuregruppe kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. Esterifizierung und Amidierung, während die Indolgruppe für ihre Rolle in biologischen Systemen, einschließlich der Funktion von Neurotransmittern, bekannt ist. Darüber hinaus kann der Chlor-Substituent die Lipophilie der Verbindung und die biologischen Wechselwirkungen beeinflussen. Insgesamt ist 5-Chlor-1H-indol-2-carbonsäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der Forschung und Entwicklung in den Bereichen Chemie und Pharmakologie.

Formel: C₉H₆ClNO₂

InChl: InChI=1S/C9H6ClNO2/c10-6-1-2-7-5(3-6)4-8(11-7)9(12)13/h1-4,11H,(H,12,13)

InChI Key: InChIKey=FUQOTYRCMBZFOL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)(=O)C=1NC=2C(C1)=CC(Cl)=CC2

Synonyme:

• 1H-Indole-2-carboxylic acid, 5-chloro-
• 2-Carboxy-5-chloroindole
• 5-Chloro-1H-indole-2-carboxylic acid
• 5-chloro-1H-indole-2-carboxylate
• Indole-2-carboxylic acid, 5-chloro-
• NSC 75651
• 5-Chloroindole-2-carboxylic acid

5-Chloroindole-2-carboxylic Acid

CAS: 10517-21-2

Formel: C₉H₆ClNO₂

Reinheit: >98.0%(GC)(T)

Farbe und Form: White to Light yellow powder to crystal

Molekulargewicht: 195.60

Ref: 3B-C1868

5-CHLOROINDOLE-2-CARBOXYLIC ACID

CAS: 10517-21-2

Formel: C₉H₆ClNO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 195.6024

Ref: IN-DA0038ZV

5-Chloroindole-2-carboxylic acid

CAS: 10517-21-2

Formel: C₉H₆ClNO₂

Molekulargewicht: 195.60

Ref: 7W-GK1985

5-Chloroindole-2-carboxylic acid

CAS: 10517-21-2

5-Chloroindole-2-carboxylic acid

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 195.60g/mol

Ref: 54-OR10933

5-Chloroindole-2-carboxylic acid

CAS: 10517-21-2

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Formel: C₉H₆ClNO₂

Molekulargewicht: 195.61 g/mol

Ref: 3D-C-4505

5-Chloroindole-2-carboxylic acid

CAS: 10517-21-2

Formel: C₉H₆ClNO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 195.6

Ref: 10-F077200

5-Chloroindole-2-carboxylic acid

CAS: 10517-21-2

5-Chloroindole-2-carboxylic acid is a fatty acid that is synthesized from glucose. It has been shown to have inhibitory properties against the enzyme cyclooxygenase-2 (COX-2), which may be due to its ability to suppress prostaglandin synthesis. 5-Chloroindole-2-carboxylic acid also has been shown to have anticancer properties and can inhibit cancer cell growth in vitro. The drug may also play a role in the central nervous system, as it has been shown to cause neuronal death. 5-Chloroindole-2-carboxylic acid is not water soluble, so it must be dissolved in organic solvents such as cyclohexane or chloroform before being used for chemical reactions. This drug can be used with other drugs that are coxib sensitive, such as aspirin, acetaminophen, and ibuprofen.

Formel: C₉H₆ClNO₂

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 195.6 g/mol

Ref: 3D-FC30370

5-Chloroindole-2-carboxylic Acid

Kontrolliertes Produkt

CAS: 10517-21-2

Applications 5-Chloroindole-2-carboxylic Acid is used in the synthesis of 4-(3-aminomethylphenyl)piperidine-1-carboxamides as potent, selective, and orally bioavailable inhibitors of βII tryptase. It is also a reagent used to prepare indole amides with possible antihistaminic activities.
References Levell, J., et al.: Bioorg. Med. Chem., 13, 2859 (2005); Battaglia, S., et al.: Eur. J. Med. Chem., 34, 93 (1999)

Formel: C₉H₆ClNO₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 195.6

Ref: TR-C377710