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CAS 10553-13-6

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6-Nitro-1H-indol-3-carbaldehyd

Beschreibung:
6-Nitro-1H-indol-3-carbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit einer Nitrogruppe an der Position 6 und einer Aldehydfunktion an der Position 3 trägt zu ihrer Reaktivität und den potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein gelbes bis orangefarbenes Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dimethylsulfoxid (DMSO) löslich. Ihre Reaktivität wird durch die elektronenanziehende Natur der Nitrogruppe beeinflusst, die elektrophile Substitutionsreaktionen verstärken kann. Darüber hinaus kann die Aldehydgruppe an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Kondensation und Reduktion. 6-Nitro-1H-indol-3-carbaldehyd kann als Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle dienen und hat potenzielle Anwendungen in der Entwicklung von Arzneimitteln, insbesondere in der Untersuchung biologisch aktiver Verbindungen. Wie bei vielen nitrohaltigen Verbindungen sollte es aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken mit Vorsicht behandelt werden.
Formel:C9H6N2O3
InChl:InChI=1S/C9H6N2O3/c12-5-6-4-10-9-3-7(11(13)14)1-2-8(6)9/h1-5,10H
InChI Key:InChIKey=KYFZSGBVGJNEPN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C=1C=2C(=CC(N(=O)=O)=CC2)NC1
Synonyme:
  • 1H-indole-3-carboxaldehyde, 6-nitro-
  • 3-Formyl-6-nitroindole
  • 6-Nitro-1H-indole-3-carboxaldehyde
  • 6-Nitro-3-formylindole
  • 6-Nitro-3-indolecarboxaldehyde
  • Indole-3-carboxaldehyde, 6-nitro-
  • 6-Nitro-1H-indole-3-carbaldehyde
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