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CAS 105637-50-1

:

1-(5-chlornaphthalin-1-sulfonyl)-1H-*hexahydro-

Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als 1-(5-Chlor-naphthalen-1-sulfonyl)-1H-Hexahydro bekannt ist, zeichnet sich durch ihre komplexe Struktur aus, die einen mit einem Chloratom und einer Sulfonylgruppe substituierten Naphthalenring umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Systemen verbunden sind, aufgrund ihres Naphthalenkerns und der gesättigten Hexahydrokomponente. Es ist wahrscheinlich, dass sie bei Raumtemperatur fest ist, mit potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese oder als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Die Anwesenheit der Sulfonylgruppe deutet darauf hin, dass sie an Sulfonierungsreaktionen teilnehmen oder als Abgangsgruppe bei nucleophilen Substitutionen dienen kann. Darüber hinaus kann der Chlorersatz die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Sicherheitsdatenblätter würden Informationen über ihre Toxizität, Handhabung und Lageranforderungen bereitstellen, die für die Laborarbeit entscheidend sind. Insgesamt stellt diese Verbindung eine einzigartige Kombination funktioneller Gruppen dar, die für verschiedene chemische Anwendungen erforscht werden können.
Formel:C15H18Cl2N2O2S
InChl:InChI=1/C15H17ClN2O2S.ClH/c16-14-6-1-5-13-12(14)4-2-7-15(13)21(19,20)18-10-3-8-17-9-11-18;/h1-2,4-7,17H,3,8-11H2;1H
SMILES:c1cc2c(cccc2S(=O)(=O)N2CCCNCC2)c(c1)Cl.Cl
Synonyme:
  • ML-9, HCl
  • 1-[(5-Chloronaphthalen-1-Yl)Sulfonyl]-1,4-Diazepane Hydrochloride (1:1)
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