CAS 1073-05-8
:1,3,2-Dioxathian, 2,2-dioxid
Beschreibung:
1,3,2-Dioxathian, 2,2-dioxid, mit der CAS-Nummer 1073-05-8, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen sechsgliedrigen Ring gekennzeichnet ist, der zwei Sauerstoffatome und ein Schwefelatom enthält. Diese Verbindung weist eine Dioxathianstruktur auf, die für ihre einzigartige Ringkonfiguration und das Vorhandensein einer Sulfongruppe bemerkenswert ist, was zu ihrer chemischen Reaktivität und Stabilität beiträgt. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Die Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln löslich und zeigt eine moderate Polarität. Ihre chemischen Eigenschaften ermöglichen es ihr, an verschiedenen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Oxidationsprozesse. 1,3,2-Dioxathian, 2,2-dioxid ist von Interesse in der synthetischen organischen Chemie und kann als Zwischenprodukt bei der Synthese anderer chemischer Verbindungen dienen. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie bei Exposition gesundheitliche Risiken darstellen kann. Insgesamt machen ihre einzigartige Struktur und Reaktivität sie zu einem Studienobjekt sowohl in akademischen als auch in industriellen Chemiekontexten.
Formel:C3H6O4S
InChl:InChI=1/C3H6O4S/c4-8(5)6-2-1-3-7-8/h1-3H2
InChI Key:InChIKey=OQYOVYWFXHQYOP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=S1(=O)OCCCO1
Synonyme:- 1,3,2-Dioxathiane, 2,2-dioxide
- 1,3,2λ6-Dioxathiane-2,2-dione
- 1,3-Propylene sulfate
- Brn 0774775
- Nsc 526595
- Propano-1,3-diyl sulfate
- Trimethylene sulfate
- 1,3-Propanediol, cyclic sulfate
- 3-01-00-02161 (Beilstein Handbook Reference)
- 1,3-Propylenesulfate
- trimethylenesulfate
- 1,3-PROPYLENESULPHATE
- TRIMETHYLENESULPHATE
- 1,3,2-Dioxathiane2,2-Dioxide>
- 1,3-Propanediol, cyclic sulphate
- 1,3-Propanediol cyclic sulfate 98%
- 1,3-Propanediol cyclic sulfate,1,3,2-Dioxathiane 2,2-dioxide
- 1,3-PROPYLENE SULFATE,98%
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1,3,2-Dioxathiane 2,2-dioxide
CAS:<p>1,3,2-Dioxathiane 2,2-dioxide</p>Formel:C3H6O4SReinheit:98%Farbe und Form: white solidMolekulargewicht:138.14g/mol1,3,2-Dioxathiane 2,2-Dioxide
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C3H6O4SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:138.1421,3,2-Dioxathiane 2,2-dioxide
CAS:<p>1,3,2-Dioxathiane 2,2-dioxide is a new efficient method to synthesize vinylene. The reaction starts with the addition of potassium phosphate and carbonic acid to an organic solvent. This is followed by the addition of a nitrogen nucleophile that reacts with the 1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxide. The reaction is completed by adding an additive and hydrolyzing the product in order to obtain vinylene. This process can be optimized by using electrochemical impedance spectroscopy (EIS) to determine how long the reaction should take and at what temperature it should be carried out.</p>Formel:C3H6O4SReinheit:Min. 95%Farbe und Form:White To Off-White SolidMolekulargewicht:138.14 g/mol



