CAS 1073-05-8

1,3,2-Dioxathian, 2,2-dioxid

Beschreibung:

1,3,2-Dioxathian, 2,2-dioxid, mit der CAS-Nummer 1073-05-8, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen sechsgliedrigen Ring gekennzeichnet ist, der zwei Sauerstoffatome und ein Schwefelatom enthält. Diese Verbindung weist eine Dioxathianstruktur auf, die für ihre einzigartige Ringkonfiguration und das Vorhandensein einer Sulfongruppe bemerkenswert ist, was zu ihrer chemischen Reaktivität und Stabilität beiträgt. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Die Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln löslich und zeigt eine moderate Polarität. Ihre chemischen Eigenschaften ermöglichen es ihr, an verschiedenen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Oxidationsprozesse. 1,3,2-Dioxathian, 2,2-dioxid ist von Interesse in der synthetischen organischen Chemie und kann als Zwischenprodukt bei der Synthese anderer chemischer Verbindungen dienen. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie bei Exposition gesundheitliche Risiken darstellen kann. Insgesamt machen ihre einzigartige Struktur und Reaktivität sie zu einem Studienobjekt sowohl in akademischen als auch in industriellen Chemiekontexten.

Formel: C₃H₆O₄S

InChl: InChI=1/C3H6O4S/c4-8(5)6-2-1-3-7-8/h1-3H2

InChI Key: InChIKey=OQYOVYWFXHQYOP-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=S1(=O)OCCCO1

Synonyme:

• 1,3,2-Dioxathiane, 2,2-dioxide
• 1,3,2λ6-Dioxathiane-2,2-dione
• 1,3-Propylene sulfate
• Brn 0774775
• Nsc 526595
• Propano-1,3-diyl sulfate
• Trimethylene sulfate
• 1,3-Propanediol, cyclic sulfate
• 3-01-00-02161 (Beilstein Handbook Reference)
• 1,3-Propylenesulfate
• trimethylenesulfate
• 1,3-PROPYLENESULPHATE
• TRIMETHYLENESULPHATE
• 1,3,2-Dioxathiane2,2-Dioxide&gt
• 1,3-Propanediol, cyclic sulphate
• 1,3-Propanediol cyclic sulfate 98%
• 1,3-Propanediol cyclic sulfate,1,3,2-Dioxathiane 2,2-dioxide
• 1,3-PROPYLENE SULFATE,98%

1,3,2-Dioxathiane, 2,2-dioxide

CAS: 1073-05-8

Formel: C₃H₆O₄S

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 138.1423

Ref: IN-DA00HAYX

1,3,2-Dioxathiane 2,2-dioxide

CAS: 1073-05-8

1,3,2-Dioxathiane 2,2-dioxide

Formel: C₃H₆O₄S

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid-Crystals

Molekulargewicht: 138.14233

Ref: 54-OR914382

1,3,2-Dioxathiane2,2-dioxide

CAS: 1073-05-8

1,3,2-Dioxathiane2,2-dioxide

Formel: C₃H₆O₄S

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 138.14

Ref: IN-DG53522

1,3,2-Dioxathiane, 2,2-dioxide

CAS: 1073-05-8

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 138.1399994

Ref: 10-F863806

1,3,2-Dioxathiane 2,2-Dioxide

Kontrolliertes Produkt

CAS: 1073-05-8

Formel: C₃H₆O₄S

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 138.142

Ref: TR-D486750

1,3,2-Dioxathiane 2,2-dioxide

CAS: 1073-05-8

1,3,2-Dioxathiane 2,2-dioxide is a new efficient method to synthesize vinylene. The reaction starts with the addition of potassium phosphate and carbonic acid to an organic solvent. This is followed by the addition of a nitrogen nucleophile that reacts with the 1,3,2-dioxathiane 2,2-dioxide. The reaction is completed by adding an additive and hydrolyzing the product in order to obtain vinylene. This process can be optimized by using electrochemical impedance spectroscopy (EIS) to determine how long the reaction should take and at what temperature it should be carried out.

Formel: C₃H₆O₄S

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White To Off-White Solid

Molekulargewicht: 138.14 g/mol

Ref: 3D-FD61299