CAS 1080-12-2
:Vanillylidenaceton
Beschreibung:
Vanillylidenaceton, mit der CAS-Nummer 1080-12-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre charakteristische Struktur gekennzeichnet ist, die eine vanillinabgeleitete Gruppe enthält, die mit einer Acetongruppe verbunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelbliche bis bräunliche Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und den Bedingungen. Sie ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften, die zu ihrer Verwendung in Geschmacks- und Duftanwendungen beitragen. Vanillylidenaceton weist eine Reihe von funktionellen Gruppen auf, darunter ein Aldehyd und ein Keton, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Substanzen beeinflussen. Die Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Kondensations- und Polymerisationsprozessen, vielseitig einsetzbar macht. Darüber hinaus wurde sie auf ihre potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antioxidativer und antimikrobieller Eigenschaften, untersucht. Es sollten jedoch Sicherheitsdaten konsultiert werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie nicht ordnungsgemäß gehandhabt wird. Insgesamt ist Vanillylidenaceton eine Verbindung von Interesse sowohl in industriellen als auch in Forschungsumgebungen aufgrund ihrer einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen.
Formel:C11H12O3
InChl:InChI=1/C11H12O3/c1-8(12)3-4-9-5-6-10(13)11(7-9)14-2/h3-7,13H,1-2H3/b4-3+
InChI Key:InChIKey=AFWKBSMFXWNGRE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=CC(C)=O)C1=CC(OC)=C(O)C=C1
Synonyme:- Feruloylmethane
- 4-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-buten-2-one
- 3-Buten-2-one, 4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-
- Dehydrozingerone
- 3-Methoxy-4-hydroxybenzalacetone
- Ferulic methyl ketone
- vanillalacetone
- 4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-buten-2-on
- 4-(4-HYDROXY-3-METHOXYPHENYL)-3-BUTENE-2-ONE
- VANILLYLIDENEACETONE
- VANILLYLIDENACETONE
- VANILLYLIDINE ACETONE
- 4-(4-HYDROXY-3-METHOXYPHENYL)BUT-3-EN-2-ONE
- dehydro(o)-paradol
- Vanillideneacetone
- mhsk
- methyl-3-methoxy-4-hydroxystyrylketone
- 4-(3-Methoxy-4-hydroxyphenyl)-3-butene-2-one
- Dehydrogingerone
- Weitere Synonyme anzeigen
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
9 Produkte gefunden.
(E)-4-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-buten-2-one
CAS:Formel:C11H12O3Reinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:White to Light yellow to Green powder to crystalMolekulargewicht:192.214-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-buten-2-one
CAS:Formel:C11H12O3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:192.2112Dehydrozingerone
CAS:Dehydrozingerone, a natural versatile compound, is known for diverse biochemical effects.Formel:C11H12O3Reinheit:99.95%Farbe und Form:Yellow SolidMolekulargewicht:192.214-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-buten-2-one
CAS:4-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-buten-2-oneFormel:C11H12O3Reinheit:98%Farbe und Form:Solid-PowderMolekulargewicht:192.211184-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-buten-2-one
CAS:4-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)but-3-en-2-oneFormel:C11H12O3Reinheit:98% （trans）Molekulargewicht:192.21Vanillylideneacetone
CAS:Vanillylideneacetone (VDA) is a natural compound that belongs to the class of phenylethanoids. It has been shown to have anti-inflammatory properties, which may be due to inhibition of prostaglandin synthesis. VDA also exhibits antimicrobial activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria, as well as some fungi and yeast. In vitro antifungal activity has been observed in human serum, cell lysis with the presence of trypsin, and cytotoxicity in carcinoma cell lines. Toxicological studies have shown no adverse effects on locomotor activity or carcinogenicity at high doses.Formel:C11H12O3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:Yellow PowderMolekulargewicht:192.21 g/mol4-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)but-3-en-2-one
CAS:Formel:C11H12O3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:192.214
