CAS 109882-27-1

5-[(2-Chlorethyl)(2-hydroxyethyl)amino]-1-methyl-1H-benzimidazol-2-butansäure

Beschreibung:

Die chemische Substanz, die als 5-[(2-Chlorethyl)(2-hydroxyethyl)amino]-1-methyl-1H-benzimidazol-2-butansäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 109882-27-1, ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der Benzimidazolderivate gehört. Diese Verbindung weist eine komplexe Struktur auf, die durch einen Benzimidazol-Kern gekennzeichnet ist, der eine bicyclische Struktur mit sowohl Benzol- als auch Imidazolringen enthält. Das Vorhandensein einer Chlorethyl- und einer Hydroxyethylgruppe deutet auf potenzielle Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln hin, während die Buttersäureeinheit auf saure Eigenschaften hinweist. Die Aminogruppe in der Struktur kann zu ihrer biologischen Aktivität beitragen und potenziell die Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung könnte von Interesse in der medizinischen Chemie sein, insbesondere aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität, würden von den umgebenden Bedingungen und dem Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen abhängen. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da Chlor und andere reaktive funktionelle Gruppen vorhanden sind.

Formel: C₁₆H₂₂ClN₃O₃

Synonyme:

• Hydroxy BendamustineDiscontinued
• Bendamustine Related Compound E
• 5-[(2-Chloroethyl)(2-hydroxyethyl)aMino]-1-Methyl-1H-benziMidazole-2-butanoic Acid
• Bendamustine impurity 5/Bendamustine USP Related Compound E/4-(1-Methyl-5-morpholino-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)butanoic Acid
• Bendamustine USP RC E
• Bendamustine Impurity E
• Bendamustine Impurity 4
• BendaMustine Monohydroxy IMpurity
• Bendamustine Monohydroxy Acid Impurity
• 4-(5-((2-chloroethyl)(2-hydroxyethyl)amino)
• Bendamustine impurity 5/Bendamustine USP Related Compound B/4-(1-Methyl-5-morpholino-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)butanoic Acid
• Hydroxy BendaMustine
• 4-(5-((2-chloroethyl)(2-hydroxyethyl)amino)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)butanoic acid
• 1H-Benzimidazole-2-butanoic acid, 5-[(2-chloroethyl)(2-hydroxyethyl)amino]-1-methyl-
• Bendamustine USP Related Compound E

Bendamustine Related Compound E (4-{5-[(2-Chloroethyl)(2-hydroxyethyl)amino]-1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl}butanoic acid)

CAS: 109882-27-1

Heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only, aromatic or modified aromatic, nesoi

Formel: C₁₆H₂₂ClN₃O₃

Farbe und Form: Light Orange Solid

Molekulargewicht: 339.13497

Ref: 45-1065276

Bendamustine USP Related Compound E

CAS: 109882-27-1

Formel: C₁₆H₂₂ClN₃O₃

Farbe und Form: White To Off-White Solid

Molekulargewicht: 339.82

Ref: 4Z-B-431

Bendamustine USP Related Compound E-d4

CAS: 109882-27-1

Formel: C₁₆H₁₈D₄ClN₃O₃

Molekulargewicht: 343.84

Ref: 4Z-B-4347

Bendamustine USP Related Compound E-d8

CAS: 109882-27-1

Formel: C₁₆H₁₄D₈ClN₃O₃

Molekulargewicht: 347.87

Ref: 4Z-B-4348

Hydroxy bendamustine

CAS: 109882-27-1

Hydroxy bendamustine is a cytostatic agent that inhibits the proliferation of cancer cells. It is an activated benzyloxymethyl derivative of bendamustine, which is a chemical compound with cytostatic activity that belongs to the class of alkylating agents. Hydroxy bendamustine is used in the treatment of chronic lymphocytic leukemia and other types of cancer. The oral dosage form can be administered once or twice per day and has a higher bioavailability than intravenous administration. The drug binds to specific antibodies in the bloodstream, preventing them from attaching to white blood cells, which prevents their activation and slows down the growth of cancer cells. Hydroxy bendamustine also exhibits anti-inflammatory properties by inhibiting prostaglandin synthesis.

Formel: C₁₆H₂₂ClN₃O₃

Reinheit: Min. 95 Area-%

Molekulargewicht: 339.82 g/mol

Ref: 3D-FH23910

Bendamustine USP Related Compound E

CAS: 109882-27-1

Formel: C₁₆H₂₂ClN₃O₃

Molekulargewicht: 339.82

Ref: ST-EA-CP-B7006