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CAS 109919-32-6

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5-Brom-4-(trifluormethyl)-2(1H)-pyridinon

Beschreibung:
5-Brom-4-(trifluormethyl)-2(1H)-pyridinon ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Pyridonstruktur gekennzeichnet ist, die ein Bromatom und eine Trifluormethylgruppe enthält. Die Anwesenheit des Bromatoms erhöht ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Synthesen und Anwendungen nützlich macht. Die Trifluormethylgruppe trägt zu ihrer Lipophilie bei und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, oft die Potenz der Verbindung in pharmazeutischen Kontexten erhöhen. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und in organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Verbindung einzigartige Eigenschaften wie spezifische Absorptionsspektren und Reaktivitätsmuster aufweisen, die auf die elektronenanziehende Natur der Trifluormethylgruppe zurückzuführen sind. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 5-Brom-4-(trifluormethyl)-2(1H)-pyridinon eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in Forschung und Industrie.
Formel:C6H3BrF3NO
InChl:InChI=1S/C6H3BrF3NO/c7-4-2-11-5(12)1-3(4)6(8,9)10/h1-2H,(H,11,12)
InChI Key:InChIKey=YTZVETQYEBOYJY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C=1C(Br)=CNC(=O)C1
Synonyme:
  • 2(1H)-Pyridinone, 5-bromo-4-(trifluoromethyl)-
  • 2-Hydroxy-5-bromo-4-(trifluoromethyl)pyridine
  • 5-Bromo-2-hydroxy-4-(trifluoromethyl)pyridine
  • 5-Bromo-2-hydroxy-4-trifluoromethylpyridine
  • 5-Bromo-4-(trifluoromethyl)-2(1H)-pyridinone
  • 5-Bromo-4-trifluoromethyl-2-pyridone
  • 5-Bromo-4-trifluoromethylpyridin-2-ol
  • 5-Bromo-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-ol
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