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CAS 1107646-20-7

:

O-2-(Acetylamino)-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-O-α-D-mannopyranosyl-(1→3)-O-[O-2-(acetylamino)-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-α-D-mannopyranosyl-(1→6)]-O-β-D-mannopyranosyl-(1→4)-O-2-(acetylamino)-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-[6-desoxy-α-L-galactopyranosyl-(1→6)]-2-(acetylamino)-1-[[2-(aminocarbonyl)phenyl]amino]-1,2-didesoxy-D-glucitol

Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als O-2-(Acetylamino)-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-O-α-D-mannopyranosyl-(1→3)-O-[O-2-(acetylamino)-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-α-D-mannopyranosyl-(1→6)]-O-β-D-mannopyranosyl-(1→4)-O-2-(acetylamino)-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-[6-desoxy-α-L-galactopyranosyl-(1→6)]-2-(acetylamino)-1-[[2-(aminocarbonyl)phenyl]amino]-1,2-didesoxy-D-glucitol bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1107646-20-7, ist eine komplexe glykosylierte Verbindung. Sie weist mehrere Zuckermoleküle auf, darunter Glucopyranosyl- und Mannosyl-Einheiten, die durch verschiedene glykosidische Bindungen verbunden sind. Das Vorhandensein von Acetylamino-Gruppen deutet darauf hin, dass sie in polaren Lösungsmitteln löslich sein könnte und an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen könnte. Die komplexe Struktur deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, möglicherweise als glykosylierte Arzneimittel oder als Bestandteil biochemischer Wege. Ihre molekulare Komplexität könnte auch spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Rezeptoren oder Enzymen implizieren. Insgesamt deuten die Eigenschaften dieser Verbindung darauf hin, dass sie von Interesse in der medizinischen Chemie oder Biochemie sein könnte, insbesondere im Studium der Auswirkungen der Glykosylierung auf biologische Funktionen.
Formel:C63H102N6O40
InChl:InChI=1S/C63H102N6O40/c1-18-36(80)46(90)49(93)60(98-18)96-16-26(79)51(37(81)25(66-19(2)75)10-65-24-9-7-6-8-23(24)56(64)95)105-59-35(69-22(5)78)45(89)52(31(15-74)103-59)106-61-50(94)53(107-63-55(48(92)41(85)30(14-73)102-63)109-58-34(68-21(4)77)44(88)39(83)28(12-71)100-58)42(86)32(104-61)17-97-62-54(47(91)40(84)29(13-72)101-62)108-57-33(67-20(3)76)43(87)38(82)27(11-70)99-57/h6-9,18,25-55,57-63,65,70-74,79-94H,10-17H2,1-5H3,(H2,64,95)(H,66,75)(H,67,76)(H,68,77)(H,69,78)/t18-,25-,26+,27+,28+,29+,30+,31+,32+,33+,34+,35+,36+,37+,38+,39+,40+,41+,42+,43+,44+,45+,46+,47-,48-,49-,50-,51+,52+,53-,54-,55-,57-,58-,59-,60+,61-,62-,63+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=ILUMXYHMNSZLKL-KULVAGPASA-N
SMILES:O([C@@H]1[C@@H](O[C@@H]2[C@H](O)[C@H](O[C@@H]3[C@@H](CO)O[C@@H](O[C@@H]([C@@H]([C@H](CNC4=C(C(N)=O)C=CC=C4)NC(C)=O)O)[C@@H](CO[C@H]5[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](C)O5)O)[C@H](NC(C)=O)[C@H]3O)O[C@H](CO[C@@H]6[C@@H](O[C@H]7[C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O7)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O6)[C@H]2O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O)[C@H]8[C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O8
Synonyme:
  • O-2-(Acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-O-α-D-mannopyranosyl-(1→3)-O-[O-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-α-D-mannopyranosyl-(1→6)]-O-β-D-mannopyranosyl-(1→4)-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-[6-deoxy-α-L-galactopyranosyl-(1→6)]-2-(acetylamino)-1-[[2-(aminocarbonyl)phenyl]amino]-1,2-dideoxy-D-glucitol
  • D-Glucitol, O-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-O-α-D-mannopyranosyl-(1→3)-O-[O-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-α-D-mannopyranosyl-(1→6)]-O-β-D-mannopyranosyl-(1→4)-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-[6-deoxy-α-L-galactopyranosyl-(1→6)]-2-(acetylamino)-1-[[2-(aminocarbonyl)phenyl]amino]-1,2-dideoxy-
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