CAS 111969-64-3

(1R,2S,5R)-5-Methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexyl 2,2-dihydroxyacetat

Beschreibung:

(1R,2S,5R)-5-Methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexyl 2,2-dihydroxyacetat, mit der CAS-Nummer 111969-64-3, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist einen cyclohexanring auf, der mit einer Methylgruppe und einer Isopropylgruppe substituiert ist, was zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der 2,2-Dihydroxyacetat-Gruppe führt zu Hydroxylgruppen, die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen und ihre Reaktivität sowie Interaktionen mit biologischen Systemen beeinflussen können. Die stereochemische Konfiguration zeigt, dass sie chirale Zentren hat, die ihre pharmakologischen Eigenschaften und biologische Aktivität beeinflussen können. Solche Verbindungen werden häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese untersucht. Das Verständnis ihrer physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, sowie ihrer Reaktivität mit anderen chemischen Spezies ist entscheidend für ihre Anwendung in verschiedenen Bereichen.

Formel: C₁₂H₂₂O₄

InChl: InChI=1S/C12H22O4/c1-7(2)9-5-4-8(3)6-10(9)16-12(15)11(13)14/h7-11,13-14H,4-6H2,1-3H3/t8-,9+,10-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=BWZMJRSMHQDFIT-KXUCPTDWSA-N

SMILES: O(C(C(O)O)=O)[C@H]1[C@H](C(C)C)CC[C@@H](C)C1

Synonyme:

• (1R,2S,5R)-5-Methyl-2-(1-Methylethyl)Cyclohexyl Dihydroxy-Acetate
• (1R,2S,5R)-5-Methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexyl 2,2-dihydroxyacetate
• (1S,2R,5S)-5-methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexyl dihydroxyacetate
• 2,2-Dihydroxyacetic Acid (-)-Menthyl Ester
• Acetic acid, 2,2-dihydroxy-, (1R,2S,5R)-5-methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexyl ester
• Acetic acid, dihydroxy-, (1R,2S,5R)-5-methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexyl ester
• Acetic acid, dihydroxy-, 5-methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexyl ester, [1R-(1α,2β,5α)]-
• Glyoxylic acid (1S)-menthyl ester hydrate
• L-Menthyl glyoxylate hydrate
• L-Mgh

(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl 2,2-Dihydroxyacetate

CAS: 111969-64-3

Formel: C₁₂H₂₂O₄

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 230.30

Ref: 3B-I0790

(1R)-(-)-Menthyl glyoxylate monohydrate, 98%

CAS: 111969-64-3

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci

Formel: C₁₂H₂₂O₄

Reinheit: 98%

Farbe und Form: White to cream, powder

Molekulargewicht: 230.30

Ref: 02-L19208

(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl 2,2-dihydroxyacetate

CAS: 111969-64-3

Formel: C₁₂H₂₂O₄

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 230.3007

Ref: IN-DA003BHF

(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl 2,2-dihydroxyacetate

CAS: 111969-64-3

(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl 2,2-dihydroxyacetate

Reinheit: 98%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 230.30068g/mol

Ref: 54-OR302743

(1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methylcyclohexyl 2,2-dihydroxyacetate

CAS: 111969-64-3

Formel: C₁₂H₂₂O₄

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 230.304

Ref: 10-F462582

L-Menthyl 2,2-Dihydroxyacetate

Kontrolliertes Produkt

CAS: 111969-64-3

Applications L-Menthyl 2,2-Dihydroxyacetate is used as a reagent in the synthesis of Lamivudine (L172500); a potent nucleoside reverse transcriptase inhibitor used for the treatment of chronic hepatitis B. L-Menthyl 2,2-Dihydroxyacetate is also used as a reagent in the synthesis of 4-acetoxy-3-hydroxyethylazetidin-2-one, a key intermediate for the preparation of penem and carbapenem antibiotics.
References Morris, D.M., J. Pharm. Biomed. Anal., 12, 255 (1944); Nevens, B.F., et al.: Gastroenterology, 113, 1258 (1997); Perry, C.M., et al.: Drugs, 53, 657 (1977); Goodyear, M.D., et al.: Tetrahedron Lett., 46, 8535 (2005); Kametani, T., et al.: Heterocycles, 25, 241 (1987)

Formel: C₁₂H₂₂O₄

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 230.3

Ref: TR-M219145

L-Menthyl 2,2-dihydroxyacetate

CAS: 111969-64-3

L-Menthyl 2,2-dihydroxyacetate is a synthetic compound that belongs to the group of salicylic acid derivatives. It is an intermediate in the synthesis of other compounds and can be recycled. L-Menthyl 2,2-dihydroxyacetate reacts with primary amines to form iminoacetic esters and glyoxylates by acidic hydrolysis. The reaction time depends on the type of amine and the acidity of the solution. This compound has been used as a reagent to synthesize maleic anhydride from maleic acid. L-Menthyl 2,2-dihydroxyacetate is also used in methodologies for oxidizing aromatic compounds to produce benzoic acids or phenols.

Formel: C₁₂H₂₂O₄

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 230.3 g/mol

Ref: 3D-FM43993

Lamivudine Impurity 20

CAS: 111969-64-3

Formel: C₁₂H₂₂O₄

Molekulargewicht: 230.3

Ref: ST-EA-CP-L3035