CAS 1125-40-2
:3-methyl-1H-indol-5-ol
Beschreibung:
3-methyl-1H-indol-5-ol, mit der CAS-Nummer 1125-40-2, ist eine organische Verbindung, die zur Familie der Indole gehört und durch eine fused bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring und einen Pyrrolring enthält. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 5 und eine Methylgruppe (-CH3) an der Position 3 der Indolstruktur auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Anwesenheit der Hydroxylgruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Die Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie und Biochemie, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, wie antimikrobielle und antioxidative Eigenschaften. Darüber hinaus ermöglicht ihre Struktur verschiedene chemische Modifikationen, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da sie, wie viele organische Verbindungen, Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie nicht ordnungsgemäß gehandhabt wird.
Formel:C9H9NO
InChl:InChI=1S/C9H9NO/c1-6-5-10-9-3-2-7(11)4-8(6)9/h2-5,10-11H,1H3
InChI Key:InChIKey=NPHFOFOYWYLBTF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC=1C=2C(=CC=C(O)C2)NC1
Synonyme:- 1H-indol-5-ol, 3-methyl-
- 3-Methyl-5-hydroxyindole
- 5-Hydroxy-3-methylindole
- 5-Hydroxyskatole
- Indol-5-ol, 3-methyl-
- Lumogen no. 1
- 3-Methyl-1H-indol-5-ol
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5-Hydroxy-3-methylindole
CAS:5-Hydroxy-3-methylindoleFormel:C9H9NOReinheit:98%Molekulargewicht:147.173865-Hydroxy-3-methylindole
CAS:5-Hydroxy-3-methylindole (5HMI) is a metabolite of the drug tamoxifen, which is used for the treatment of breast cancer. It is also found in urine samples and has been shown to be reactive with cytochrome P450 2E1 (CYP2E1). 5HMI has been shown to inhibit the activity of CYP2E1 in humans, rats, and mice. 5HMI has also been shown to have anti-epileptic properties in epileptics. This active form is metabolized by adipose tissue or liver cells through oxidation and conjugation with glucuronic acid. The human liver cells show constitutive androstane receptor (CAR) activation, which may be due to its ability to act as an agonist or partial agonist.
Formel:C9H9NOReinheit:Min. 96%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:147.17 g/mol
