CAS 1152-61-0
:Benzyloxycarbonyl-L-asparaginsäure
Beschreibung:
Benzyloxycarbonyl-L-asparaginsäure, allgemein bekannt als Z-Asp, ist ein Derivat der Aminosäure Asparaginsäure, das durch das Vorhandensein einer Benzyloxycarbonyl (Z) Schutzgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität der Asparaginsäure verwendet, was hilft, unerwünschte Reaktionen während des Syntheseprozesses zu verhindern. Die Z-Gruppe ist unter basischen Bedingungen stabil, kann jedoch unter sauren Bedingungen entfernt werden, was eine selektive Deprotection ermöglicht. Benzyloxycarbonyl-L-asparaginsäure ist ein weißes bis off-white kristallines Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Methanol und Dimethylsulfoxid (DMSO) löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Seine molekulare Struktur umfasst eine Carbonsäurefunktion, die zu seinen sauren Eigenschaften beiträgt. Die Verbindung wird in verschiedenen biochemischen Anwendungen eingesetzt, einschließlich der Synthese von Peptiden und Proteinen, und dient als wichtiges Zwischenprodukt in der Entwicklung von Arzneimitteln. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind aufgrund seiner Reaktivität und des Potenzials zur Hydrolyse in wässrigen Umgebungen unerlässlich.
Formel:C12H13NO6
InChl:InChI=1S/C12H13NO6/c14-10(15)6-9(11(16)17)13-12(18)19-7-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2,(H,13,18)(H,14,15)(H,16,17)/t9-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=XYXYXSKSTZAEJW-VIFPVBQESA-N
SMILES:C(OC(N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O)=O)C1=CC=CC=C1
Synonyme:- (2S)-2-(Phenylmethoxycarbonylamino)butanedioic acid
- (2S)-2-[[(Benzyloxy)carbonyl]amino]butanedioic acid
- (2S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}butanedioate
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Aspartic acid, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-
- Aspartic acid, N-carboxy-, N-benzyl ester
- Aspartic acid, N-carboxy-, N-benzyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- Benzyloxycarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-aspartic acid
- CBZ-L-Aspartic Acid-OH
- Carbobenzoxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-aspartic acid
- Cbz-Asp-OH
- Cbz-L-aspartic acid
- N-(Benzyloxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-aspartic acid
- N-Benzyloxycarbonyl-L-aspartic acid
- N-Benzyloxylcarbonyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-aspartic acid
- N-CBZ-L-Aspartic acid N-Carbobenzyloxy-L-aspartic acid
- N-Carbobenzoxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-aspartic acid
- N-Carbobenzoxy-L-aspatic acid
- N-Carbobenzyloxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-aspartic acid
- N-Cbz-L-Asp-OH
- N-Cbz-L-aspartic acid
- N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-aspartic acid
- N-[(benzyloxy)carbonyl]-D-aspartic acid
- N-[(benzyloxy)carbonyl]-L-aspartic acid
- N-[(benzyloxy)carbonyl]aspartic acid
- N-cbz-L-aspartic acid crystalline
- NALPHA-Benzyloxycarbonyl-L-aspartic acid
- NSC 88479
- NSC 9972
- Z-Asp-OH
- Z-L-Aspartic acid
- z-Asp
- Carbobenzoxy-L-aspartic acid
- N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-aspartic acid
- Aspartic acid, N-carboxy-, N-benzyl ester, L-
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N-Benzyloxycarbonyl-L-aspartic Acid
CAS:Formel:C12H13NO6Reinheit:>99.0%(T)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:267.24Z-Asp-OH
CAS:Bachem ID: 4000471.
Formel:C12H13NO6Reinheit:> 98%Farbe und Form:WhiteMolekulargewicht:267.24N-Z-L-aspartic acid
CAS:Formel:C12H13NO6Reinheit:≥ 98.0%Farbe und Form:White to off-white solidMolekulargewicht:267.24Cbz-Asp-OH
CAS:(S)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)succinic acidFormel:C12H13NO6Reinheit:98%Molekulargewicht:267.23Z-Asp-OH
CAS:M03043 - Z-Asp-OH
Formel:C12H13NO6Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:267.237Z-L-Aspartic Acid extrapure, 99%
CAS:Formel:C12H13NO6Reinheit:min. 99%Farbe und Form:White to off white, Crystalline powderMolekulargewicht:267.2N-Cbz-L-aspartic Acid
CAS:Kontrolliertes ProduktApplications N-Cbz-L-aspartic acid is an N-Cbz-protected form of L-Aspartic acid (A790024). L-Aspartic acid is a nonessential amino acid that is used to biosynthesize other amino acids within the human body. L-Aspartic acid also increases membrane conductance of mammalian neurons by voltage-dependent means, causing depolarization and nerve impulses that travel to key areas of the central nervous system.
References Anderson, H., et al.: J. Nutr., 99, 82 (1969); Honey, C., et al.: Neurosci. Lett., 61, 135 (1985); MacDonald, J., et al.: Brain Res., 237, 248 (1982)Formel:C12H13NO6Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:267.23Z-L-Asp-OH
CAS:Z-L-Asp-OH is a protease inhibitor that inhibits the activity of serine proteases, including trypsin and chymotrypsin. Z-L-Asp-OH binds to the active site of these enzymes and prevents them from cleaving their substrates. The optimal pH for this enzyme is 8.0, which corresponds to its maximum level of activity. Z-L-Asp-OH also has apoptotic activities in cells by causing cellular pathway changes, leading to cell death via programmed cell death or apoptosis. This agent is activated by hydrolysis at ester linkages and polymerizes into films in aqueous solution at physiological pH. It has been shown to inhibit the growth of human ovarian carcinoma cells in vitro, but not normal cells.Formel:C12H13NO6Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:267.23 g/mol
