CAS 118263-97-1

1-Methyl-2,4-piperidindion

Beschreibung:

1-Methyl-2,4-piperidindion, auch bekannt als N-Methyl-2,4-Piperidinedion, ist eine zyklische organische Verbindung, die durch einen Piperidinring mit zwei Carbonylgruppen an den Positionen 2 und 4 und einer Methylgruppe am Stickstoffatom gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als feste oder kristalline Substanz und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Die Anwesenheit der Carbonylgruppen trägt zu ihrer Reaktivität bei, was es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. nucleophile Additionen und Cycloadditionen. Ihre molekulare Struktur verleiht ihr bestimmte polare Eigenschaften, die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflussen. Darüber hinaus kann 1-Methyl-2,4-piperidindion biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmakologische Forschung von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass angemessene Vorsichtsmaßnahmen aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität getroffen werden.

Formel: C₆H₉NO₂

InChl: InChI=1S/C6H9NO2/c1-7-3-2-5(8)4-6(7)9/h2-4H2,1H3

InChI Key: InChIKey=FLHLLNQXQGRGBP-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1N(C)CCC(=O)C1

Synonyme:

• 1-Methyl-2,4-piperidinedione
• 2,4-Piperidinedione, 1-methyl-

1-Methylpiperidine-2,4-dione

CAS: 118263-97-1

1-Methylpiperidine-2,4-dione

Formel: C₆H₉NO₂

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 127.14

Ref: 54-OR1079562

1-Methylpiperidine-2,4-dione

CAS: 118263-97-1

1-Methylpiperidine-2,4-dione

Formel: C₆H₉NO₂

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 127.14

Ref: IN-DG314306

1-METHYLPIPERIDINE-2,4-DIONE

CAS: 118263-97-1

Formel: C₆H₉NO₂

Reinheit: 95.0%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 127.143

Ref: 10-F503231

1-Methylpiperidine-2,4-dione

CAS: 118263-97-1

1-Methylpiperidine-2,4-dione is a biologically active molecule with anti-inflammatory and analgesic properties. It is synthesized by reacting a ketone with an amine to form a 1,3-diketone. The carbonyl group of the diketone reacts with an aldehyde to form an enamine, which can be reduced to yield the desired product. This reaction can be carried out either intramolecularly or intermolecularly. Reduction reactions are used in organic chemistry as they are often easier than oxidation reactions for carbonyl compounds.

Formel: C₆H₉NO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 127.14 g/mol

Ref: 3D-TEA26397