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CAS 1192-30-9

:

2-(Bromomethyl)tetrahydrofuran

Beschreibung:
2-(Bromomethyl)tetrahydrofuran ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Tetrahydrofuran-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger cyclischer Ether ist. Die Anwesenheit einer Brommethylgruppe an der Position 2 des Tetrahydrofuranrings führt zu einem Halogensubstituenten, der sie zu einer reaktiven Spezies in der organischen Synthese macht. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und hat einen charakteristischen etherähnlichen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Diethylether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihres hydrophoben Tetrahydrofuranrings. Die Brommethylgruppe erhöht ihre Reaktivität, sodass sie an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann, was sie nützlich für die Synthese verschiedener organischer Verbindungen macht. Darüber hinaus kann sie eine moderate Toxizität aufweisen, was angemessene Sicherheitsvorkehrungen beim Umgang erforderlich macht. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen ist es wichtig, ihre Umweltauswirkungen und das Potenzial zur Bioakkumulation zu berücksichtigen. Insgesamt dient 2-(Bromomethyl)tetrahydrofuran als wertvolles Zwischenprodukt in der organischen Chemie und in pharmazeutischen Anwendungen.
Formel:C5H9BrO
InChl:InChI=1S/C5H9BrO/c6-4-5-2-1-3-7-5/h5H,1-4H2
InChI Key:InChIKey=VOHILFSOWRNVJJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(Br)C1CCCO1
Synonyme:
  • (2R)-2-(bromomethyl)tetrahydrofuran
  • (2S)-2-(bromomethyl)tetrahydrofuran
  • (RS)-Tetrahydrofurfuryl bromide
  • (Tetrahydrofuran-2-yl)methyl bromide
  • 2-(Bromomethyl)Oxolane
  • 2-(Bromomethyl)Tetrahydro-Fura
  • 2-(Bromomethyl)Tetrahydrofuran
  • Furan, 2-(bromomethyl)tetrahydro-
  • NSC 93886
  • Tetrahydro-2-(Bromomethyl)-Fura
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