CAS 1196-69-6
:5-Formylindol
Beschreibung:
5-Formylindol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Das Vorhandensein einer Formylgruppe (-CHO) an der 5-Position des Indolrings unterscheidet sie von anderen Indolderivaten. Diese Verbindung erscheint typischerweise als feste oder kristalline Substanz und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Kondensations- und Substitutionsreaktionen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle macht. 5-Formylindol kann biologische Aktivität zeigen, was das Interesse im Bereich der Arzneimittelentdeckung geweckt hat. Ihre Eigenschaften, wie Löslichkeit und Reaktivität, können je nach Lösungsmittel und verwendeten Bedingungen variieren. Wie viele Indolderivate kann sie auch Fluoreszenz zeigen, was in analytischen Anwendungen nützlich sein kann. Sicherheitsdaten sollten vor der Handhabung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C9H7NO
InChl:InChI=1/C9H7NO/c11-6-7-1-2-8-3-4-10-9(8)5-7/h1-6,10H
SMILES:c1cc2cc[nH]c2cc1C=O
Synonyme:- Indole-5-carboxaldehyde
- 1H-indole-5-carbaldehyde
- 1H-indole-6-carbaldehyde
- 5-Indolealdehyde
- 1H-Indole-5-carboxaldehyde
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Indole-5-carboxaldehyde
CAS:Formel:C9H7NOReinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:White to Yellow to Orange powder to crystalMolekulargewicht:145.16Indole-5-carboxaldehyde, 98%
CAS:<p>Indole-5-carboxaldehyde is used as a reactant in preparation of curcumin derivatives as anti-proliferative anti-inflammatory agents; and in synthesis of para-para stilbenophanes by McMurry coupling. It is also used as a reactant in stereoselective synthesis of dibenzylideneacetone derivatives as -a</p>Formel:C9H7NOReinheit:98%Farbe und Form:Pale cream to cream to orange, PowderMolekulargewicht:145.161H-Indole-5-carboxaldehyde
CAS:<p>1H-Indole-5-carboxaldehyde</p>Formel:C9H7NOReinheit:98%Farbe und Form: pale brown solidMolekulargewicht:145.16g/molIndole-5-carboxaldehyde
CAS:<p>Indole-5-carboxaldehyde is a chemical building block that can be used to synthesize a wide range of compounds, such as pharmaceuticals and speciality chemicals. It is also an intermediate in the production of indole-3-acetic acid. Indole-5-carboxaldehyde has many uses, including as a reagent for organic synthesis, as a reaction component for organic reactions, and as a useful scaffold for complex compounds. This chemical is also useful in the manufacture of pharmaceuticals because it can be converted into indole derivatives by reacting with amines.</p>Formel:C9H7NOMolekulargewicht:145.16 g/molRef: 3D-I-2203
25gNachfragen50gNachfragen100gNachfragen250gNachfragen500gNachfragen-Unit-ggNachfragen5-Formylindole
CAS:<p>5-Formylindole is a non-selective and irreversible inhibitor of protein α, which is the catalytic subunit of the enzyme AMP-activated protein kinase. It binds to the hydroxyl group at position Cys177 in the ATP binding pocket of protein α, thereby inhibiting its activity. 5-Formylindole has been shown to inhibit tumor growth in xenografts and also inhibits fat accumulation in 3T3-L1 preadipocytes by inhibition of fatty acid synthesis. This compound has also been used to study molecular modeling in order to understand hydrogen bond interactions between aldehyde groups and intramolecular hydrogen. The genus that this compound belongs to is stilbene derivatives.</p>Formel:C9H7NOReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:145.16 g/molIndole-5-carboxaldehyde
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C9H7NOFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:145.16
