CAS 1196-69-6

5-Formylindol

Beschreibung:

5-Formylindol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Das Vorhandensein einer Formylgruppe (-CHO) an der 5-Position des Indolrings unterscheidet sie von anderen Indolderivaten. Diese Verbindung erscheint typischerweise als feste oder kristalline Substanz und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Kondensations- und Substitutionsreaktionen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle macht. 5-Formylindol kann biologische Aktivität zeigen, was das Interesse im Bereich der Arzneimittelentdeckung geweckt hat. Ihre Eigenschaften, wie Löslichkeit und Reaktivität, können je nach Lösungsmittel und verwendeten Bedingungen variieren. Wie viele Indolderivate kann sie auch Fluoreszenz zeigen, was in analytischen Anwendungen nützlich sein kann. Sicherheitsdaten sollten vor der Handhabung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

Formel: C₉H₇NO

InChl: InChI=1/C9H7NO/c11-6-7-1-2-8-3-4-10-9(8)5-7/h1-6,10H

InChI Key: ADZUEEUKBYCSEY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: c1cc2cc[nH]c2cc1C=O

Synonyme:

• Indole-5-carboxaldehyde
• 1H-indole-5-carbaldehyde
• 1H-indole-6-carbaldehyde
• 5-Indolealdehyde
• 1H-Indole-5-carboxaldehyde

Indole-5-carboxaldehyde

CAS: 1196-69-6

Formel: C₉H₇NO

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: White to Yellow to Orange powder to crystal

Molekulargewicht: 145.16

Ref: 3B-I0674

Indole-5-carboxaldehyde, 98%

CAS: 1196-69-6

Indole-5-carboxaldehyde is used as a reactant in preparation of curcumin derivatives as anti-proliferative anti-inflammatory agents; and in synthesis of para-para stilbenophanes by McMurry coupling. It is also used as a reactant in stereoselective synthesis of dibenzylideneacetone derivatives as -a

Formel: C₉H₇NO

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Pale cream to cream to orange, Powder

Molekulargewicht: 145.16

Ref: 02-B25517

1H-Indole-5-carboxaldehyde

CAS: 1196-69-6

1H-Indole-5-carboxaldehyde

Formel: C₉H₇NO

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 145.15798

Ref: 54-OR10488

Indole-5-carboxaldehyde (5-Formylindole)

CAS: 1196-69-6

Formel: C₉H₇NO

Molekulargewicht: 145.16

Ref: 7W-GK7389

1H-Indole-5-carboxaldehyde

CAS: 1196-69-6

Formel: C₉H₇NO

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 145.1580

Ref: IN-DA000P9A

Indole-5-carboxaldehyde

Kontrolliertes Produkt

CAS: 1196-69-6

Formel: C₉H₇NO

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 145.16

Ref: TR-I615010

Indole-5-carboxaldehyde

CAS: 1196-69-6

Indole-5-carboxaldehyde

Formel: C₉H₇NO

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 145.16

Ref: IN-DG7457

5-Formylindole

CAS: 1196-69-6

5-Formylindole is a non-selective and irreversible inhibitor of protein α, which is the catalytic subunit of the enzyme AMP-activated protein kinase. It binds to the hydroxyl group at position Cys177 in the ATP binding pocket of protein α, thereby inhibiting its activity. 5-Formylindole has been shown to inhibit tumor growth in xenografts and also inhibits fat accumulation in 3T3-L1 preadipocytes by inhibition of fatty acid synthesis. This compound has also been used to study molecular modeling in order to understand hydrogen bond interactions between aldehyde groups and intramolecular hydrogen. The genus that this compound belongs to is stilbene derivatives.

Formel: C₉H₇NO

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 145.16 g/mol

Ref: 3D-FF16209

5-Formylindole

CAS: 1196-69-6

Formel: C₉H₇NO

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 145.161

Ref: 10-F016156