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CAS 1204-06-4

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Indol-3-acrylsäure

Beschreibung:
Indol-3-acrylsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Acrylsäure-Moiety fusionierten Indolring aufweist. Diese Verbindung ist bekannt für ihre Rolle in der Pflanzenbiologie, insbesondere als Derivat der Indol-3-essigsäure, einem wichtigen Pflanzenhormon (Auxin), das am Wachstum und an der Entwicklung beteiligt ist. Indol-3-acrylsäure zeigt Eigenschaften wie ein schwaches Acid zu sein, wobei ihre Carbonsäuregruppe zu ihrer Reaktivität beiträgt. Sie liegt typischerweise bei Raumtemperatur im festen Zustand vor und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Die Verbindung hat in verschiedenen Bereichen, einschließlich Biochemie und Pharmakologie, Interesse geweckt, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich entzündungshemmender und antioxidativer Eigenschaften. Darüber hinaus könnte sie eine Rolle bei der Modulation der Pflanzenreaktionen auf Umweltstressoren spielen. Wie bei vielen organischen Verbindungen kann ihre Stabilität und Reaktivität von Faktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, was es wichtig macht, diese Bedingungen in experimentellen Anwendungen zu berücksichtigen.
Formel:C11H9NO2
InChl:InChI=1S/C11H9NO2/c13-11(14)6-5-8-7-12-10-4-2-1-3-9(8)10/h1-7,12H,(H,13,14)
InChI Key:InChIKey=PLVPPLCLBIEYEA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=CC(O)=O)C=1C=2C(NC1)=CC=CC2
Synonyme:
  • (2E)-3-(1H-indol-2-yl)prop-2-enoic acid
  • (2E)-3-(1H-indol-3-yl)prop-2-enoate
  • (2E)-3-(1H-indol-3-yl)prop-2-enoic acid
  • (2Z)-3-(1H-indol-3-yl)prop-2-enoic acid
  • 2-Propenoic acid, 3-(1H-indol-3-yl)-
  • 3,3',3'',3'''-[3,8,13-Tris(Carboxymethyl)-18-Methylporphyrin-2,7,12,17-Tetrayl]Tetrapropanoic Acid
  • 3-(1-H-Indol-3-yl)-2-propenoic acid
  • 3-(1H-Indol-3-yl)-2-propenoic acid
  • 3-(1H-Indol-3-yl)acrylic acid
  • 3-(1H-indol-3-yl)prop-2-enoic acid
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