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CAS 121124-97-8

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3-Formyl-4-methoxybenzenboronsäure

Beschreibung:
3-Formyl-4-methoxybenzenboronsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Reaktivität in verschiedenen organischen Transformationen bekannt ist, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Diese Verbindung weist eine Formylgruppe (-CHO) und eine Methoxygruppe (-OCH3) auf, die an einen Benzolring gebunden sind, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der boronsäuregruppe ermöglicht die Bildung stabiler Komplexe mit Diolen, was sie nützlich bei der Synthese komplexer organischer Moleküle macht. Darüber hinaus kann die Methoxygruppe die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, was möglicherweise seine Reaktivität oder Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht. 3-Formyl-4-methoxybenzenboronsäure wird typischerweise in der organischen Synthese, der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft eingesetzt, wo seine Fähigkeit, an Kreuzkupplungsreaktionen teilzunehmen, besonders wertvoll ist. Seine strukturellen Merkmale und Reaktivität machen es zu einem vielseitigen Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln und fortschrittlichen Materialien.
Formel:C8H9BO4
InChl:InChI=1/C8H9BO4/c1-13-8-3-2-7(9(11)12)4-6(8)5-10/h2-5,11-12H,1H3
InChI Key:YJQDBKGGRPJSOI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:COc1ccc(cc1C=O)B(O)O
Synonyme:
  • 5-Borono-o-anisaldehyde~5-Borono-2-methoxybenzaldehyde~3-Formyl-4-methoxyphenylboronic acid
  • (3-Formyl-4-methoxyphenyl)boronic acid
  • 3-Formyl-4-methoxyphenylboronic acid
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