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CAS 1214723-26-8

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3-(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenylboronsäure

Beschreibung:
3-(1-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenylboronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist eine Phenylboronsäureeinheit auf, die an eine Benzo[d]imidazolstruktur gebunden ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und ihren Anwendungen in der medizinischen Chemie beiträgt. Das Vorhandensein des Imidazolrings deutet auf mögliche Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie für die Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Darüber hinaus ermöglicht die Boronsäurefunktionalität der Verbindung die Teilnahme an Suzuki-Kopplungsreaktionen, einer wertvollen Methode in der organischen Synthese zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen. Ihre Löslichkeit und Stabilität können je nach pH-Wert und dem Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen variieren. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale und das Reaktivitätsprofil dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C19H15BN2O2
InChl:InChI=1S/C19H15BN2O2/c23-20(24)15-8-6-7-14(13-15)19-21-17-11-4-5-12-18(17)22(19)16-9-2-1-3-10-16/h1-13,23-24H
InChI Key:YALVJUMJQAACQL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(C1=CC(=CC=C1)C2=NC3=CC=CC=C3N2C4=CC=CC=C4)(O)O
Synonyme:
  • B-[3-(1-phenyl-1H-benzimidazole-2-yl)phenyl]boronic acid
  • 1-Phenyl-2-(phenyl-3-boromic acid)-benzinidazole
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