
CAS 1216420-11-9
:OSI-420-d4, Freie Base (Desmethyl Erlotinib-d4)
Beschreibung:
OSI-420-d4, auch bekannt als Desmethyl Erlotinib-d4, ist ein deuteriertes Analogon von Erlotinib, das ein selektiver Inhibitor der Tyrosinkinase des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR) ist. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein von Deuteriumatomen gekennzeichnet, die Isotope von Wasserstoff sind und spezifische Wasserstoffatome in der molekularen Struktur ersetzen. Diese Modifikation verbessert die Stabilität und Verfolgung der Verbindung in verschiedenen biochemischen Studien. OSI-420-d4 wird hauptsächlich in pharmakokinetischen Studien und Forschungen zum Arzneimittelstoffwechsel verwendet, da die deuterierte Form Einblicke in die Stoffwechselwege und das pharmakologische Verhalten der Ausgangsverbindung, Erlotinib, geben kann. Die Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre molekulare Struktur umfasst einen Quinazolin-Kern, der für ihre Aktivität gegen EGFR entscheidend ist. Wie bei vielen pharmazeutischen Verbindungen erfordert der Umgang mit OSI-420-d4 die Einhaltung von Sicherheitsprotokollen, um potenzielle Risiken im Zusammenhang mit seiner Verwendung in Forschungseinrichtungen zu mindern.
Formel:C21H21N3O4
Synonyme:- OSI-420-d4, Free Base (Desmethyl Erlotiniβ-d4)
- 2-[7-(2-methoxyethoxy)-4-(2,3,4,6-tetradeuterio-5-ethynylanilino)quinazolin-6-yl]oxyethanol
- OSI-420-d4
- [2H4]-O-Desmethylerlotinib
- 2-[[4-[(3-Ethynylphenyl-d4)aMino]-7-(2-Methoxyethoxy)-6-quinazolinyl]oxy]ethanol
- Erlotinib Impurity 118
- OSI-420-d4, Free Base (Desmethyl Erlotinib-d4)
- O-Desmethylerlotinib
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Erlotinib O-Desmethyl Metabolite Isomer (M-14)-d4 HCl (Phenyl-ring-d4)
CAS:Formel:C21H17D4N3O4·HClFarbe und Form:Pale Yellow SolidMolekulargewicht:383.44 36.46OSI-420-d4, Free Base (Desmethyl Erlotinib-d4)
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications A labelled metabolite of Erlotinib (E625000), an anti cancer agent.<br>References Rusch, V., et al.: Cancer Res., 53, 2379 (1993), Fontanini, G., et al.: Clin. Cancer Res., 4, 241 (1998), Comis, R., et al.: Oncologist, 10, 467 (2005), Ling, J., et al.: Drug Metab. Dispos., 34, 420 (2006),<br></p>Formel:C212H4H17N3O4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:383.43

