
CAS 1232030-35-1
:Pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-on,6-(2,4-dichlorphenyl)-8-ethyl-2-[[3-fluor-4-(1-piperazinyl)phenyl]amino]-
Beschreibung:
Pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-on, 6-(2,4-Dichlorphenyl)-8-ethyl-2-[[3-Fluor-4-(1-Piperazinyl)phenyl]amino]- ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Mehrringstruktur gekennzeichnet ist, die einen Pyrido-Pyrimidin-Kern umfasst. Diese Verbindung weist verschiedene funktionelle Gruppen auf, darunter eine Dichlorphenyl-Gruppe und eine Piperazin-Gruppe, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Das Vorhandensein von Fluor- und Chloratomen deutet darauf hin, dass sie einzigartige elektronische Eigenschaften aufweisen könnte, die ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Typischerweise werden solche Verbindungen wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich potenzieller Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Mittel. Die spezifische Anordnung der Substituenten auf der Kernstruktur kann die Löslichkeit, Stabilität und Gesamteffizienz der Verbindung erheblich beeinflussen. Wie bei vielen synthetischen organischen Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität unerlässlich. Weitere Studien, einschließlich in vitro und in vivo Bewertungen, wären notwendig, um ihre biologischen Implikationen und therapeutischen Potenziale vollständig zu verstehen.
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Pyrido[2,3-d]pyriMidin-7(8H)-one, 6-(2,4-dichlorophenyl)-8-ethyl-2-[[3-fluoro-4-(1-piperazinyl)phenyl]aMino]-
CAS:Formel:C25H23Cl2FN6OReinheit:%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:513.39416-(2,4-Dichlorophenyl)-8-Ethyl-2-((3-Fluoro-4-(Piperazin-1-Yl)Phenyl)Amino)Pyrido[2,3-D]Pyrimidin-7(8H)-One
CAS:6-(2,4-Dichlorophenyl)-8-Ethyl-2-((3-Fluoro-4-(Piperazin-1-Yl)Phenyl)Amino)Pyrido[2,3-D]Pyrimidin-7(8H)-OneReinheit:98+%Molekulargewicht:513.39g/molFRAX486
CAS:FRAX486 is a potent p21-activated kinase (PAK) inhibitor with IC50 values of 14, 33, 39 and 575 nM for PAK1, PAK2, PAK3 and PAK4 respectively.Formel:C25H23Cl2FN6OReinheit:98.81% - 99.52%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:513.39FRAX486
CAS:FRAX486 is a kinase inhibitor that binds to the ATP-binding site of the epidermal growth factor receptor (EGFR) and prevents it from binding to ATP. The EGFR is involved in signaling pathways that are important for cell proliferation, differentiation, and survival. FRAX486 is selective for EGFR over other members of the tyrosine kinase family, such as CDK4/6. This drug has been shown to inhibit tumor growth by inducing apoptosis in mutant melanoma cells and inhibiting their migration. It also inhibits the phosphorylation of actin filaments and reduces bladder inflammation.Formel:C25H23Cl2FN6OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:513.4 g/mol




