CAS 1258392-53-8
:AZD-5582
Beschreibung:
AZD-5582 ist ein kleines Molekül-Inhibitor, der hauptsächlich für seine potenziellen therapeutischen Anwendungen in der Krebsbehandlung entwickelt wurde. Es fungiert als potenter Antagonist des MDM2-Proteins, das für seine Rolle bei der Regulierung des p53-Tumorsuppressorwegs bekannt ist. Durch die Hemmung von MDM2 zielt AZD-5582 darauf ab, die p53-Aktivität wiederherzustellen, was zu einer erhöhten Apoptose in Krebszellen führt. Der Wirkstoff wurde auf seine Wirksamkeit bei verschiedenen Malignitäten untersucht, insbesondere bei solchen mit p53-Mutationen oder -Dysregulation. AZD-5582 zeichnet sich durch seine spezifische Bindungsaffinität zu MDM2 aus, die für seinen Wirkmechanismus entscheidend ist. Darüber hinaus wurde es in präklinischen und klinischen Studien hinsichtlich seiner pharmakokinetischen Eigenschaften, Sicherheitsprofile und des Potenzials zur Verbesserung der Wirksamkeit anderer Krebsbehandlungen bewertet. Als Forschungsstoff stellt AZD-5582 einen vielversprechenden Ansatz in der gezielten Krebstherapie dar, insbesondere im Kontext personalisierter Medizinansätze, die den Status des p53-Wegs in Tumoren nutzen.
Formel:C58H78N8O8
InChl:InChI=1S/C58H78N8O8/c1-37(59-3)53(67)61-49(39-21-9-7-10-22-39)57(71)65-31-19-29-45(65)55(69)63-51-43-27-15-13-25-41(43)35-47(51)73-33-17-5-6-18-34-74-48-36-42-26-14-16-28-44(42)52(48)64-56(70)46-30-20-32-66(46)58(72)50(40-23-11-8-12-24-40)62-54(68)38(2)60-4/h13-16,25-28,37-40,45-52,59-60H,7-12,19-24,29-36H2,1-4H3,(H,61,67)(H,62,68)(H,63,69)(H,64,70)/t37-,38-,45-,46-,47+,48+,49-,50-,51-,52-/m0/s1
InChI Key:WLMCRYCCYXHPQF-ZVMUOSSASA-N
SMILES:C[C@@H](C(=O)N[C@@H](C1CCCCC1)C(=O)N2CCC[C@H]2C(=O)N[C@@H]3[C@@H](CC4=CC=CC=C34)OCC#CC#CCO[C@@H]5CC6=CC=CC=C6[C@@H]5NC(=O)[C@@H]7CCCN7C(=O)[C@H](C8CCCCC8)NC(=O)[C@H](C)NC)NC
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CAS:(2S,2'S)-1,1'-((S,2S,2'S)-2,2'-(((1S,1'S,2R,2'R)-(Hexa-2,4-diyne-1,6-diylbis(oxy))bis(2,3-dihydro-1H-indene-2,1-diyl))bis(cyclohexane-3,1-diyl))bis(2-((S)-2-(methylamino)propanamido)acetyl))bis(pyrrolFormel:C58H78N8O8Reinheit:98%Molekulargewicht:1015.31AZD5582
CAS:AZD5582 is an inhibitor of IAPs, which binds to the BIR3 domains cIAP1, cIAP2, and XIAP with IC50s of 15, 21, and 15 nM, respectively. It induces apoptosis.Formel:C60H79F3N8O10Reinheit:98.75% - >99.99%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:1129.3121(2S,2'S)-1,1'-((S,2S,2'S)-2,2'-(((1S,1'S,2R,2'R)-(Hexa-2,4-diyne-1,6-diylbis(oxy))bis(2,3-dihydro-1H-indene-2,1-diyl))bis(cyclohexane-3,1-diyl))bis(2-((S)-2-(methylamino)propanamido)acetyl))bis(pyrrolidine-2-carboxamide)
CAS:Formel:C58H78N8O8Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:1015.2887AZD5582
CAS:(2S,2'S)-1,1'-((S,2S,2'S)-2,2'-(((1S,1'S,2R,2'R)-(Hexa-2,4-diyne-1,6-diylbis(oxy))bis(2,3-dihydro-1H-indene-2,1-diyl))bis(cyclohexane-3,1-diyl))bis(2-((S)-2-(methylamino)propanamido)acetyl))bis(pyrrolidine-2-carboxamide)Formel:C58H78N8O8Reinheit:98%Molekulargewicht:1015.28AZD 5582
CAS:AZD 5582 is a small molecule that inhibits the protein MCL-1, which is a key regulator of apoptosis. Inhibiting MCL-1 leads to increased levels of the apoptosis protein BAX and decreased levels of the apoptosis inhibitor Bcl-2. This leads to cell death via caspase-independent pathways, such as mitochondrial dysfunction or necrosis. AZD 5582 has also been shown to have anti-inflammatory effects in autoimmune diseases, such as psoriasis and rheumatoid arthritis. The drug has been shown to be effective against solid tumours in animal models.Formel:C58H78N8O8Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:1,015.29 g/mol
