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CAS 126544-47-6

:

Ciclesonid

Beschreibung:
Ciclesonid ist ein synthetisches Kortikosteroid, das hauptsächlich als entzündungshemmendes Mittel zur Behandlung von Asthma und allergischer Rhinitis eingesetzt wird. Es zeichnet sich durch seine Prodrug-Natur aus, was bedeutet, dass es im Körper in seine aktive Form, des-Ciclesonid, metabolisiert wird, die die therapeutischen Wirkungen entfaltet. Ciclesonid hat eine hohe Affinität zum Glukokortikoidrezeptor, was zu einer starken entzündungshemmenden Aktivität führt und gleichzeitig systemische Nebenwirkungen minimiert. Die Verbindung wird typischerweise durch Inhalation verabreicht, was eine gezielte Abgabe an die Lunge ermöglicht, die ihre Wirksamkeit erhöht und potenzielle unerwünschte Wirkungen, die mit systemischen Kortikosteroiden verbunden sind, verringert. Ihre chemische Struktur weist eine Cyclopropylgruppe und eine Carbonylgruppe auf, die zu ihrer Stabilität und Löslichkeit beitragen. Ciclesonid ist bekannt für seine niedrige orale Bioverfügbarkeit, was die systemische Exposition weiter einschränkt. Insgesamt macht sein pharmakokinetisches Profil, einschließlich einer langen Halbwertszeit und eines schnellen Metabolismus, es zu einer vorteilhaften Option bei der Behandlung von Atemwegserkrankungen.
Formel:C32H44O7
InChl:InChI=1/C32H44O7/c1-18(2)28(36)37-17-25(35)32-26(38-29(39-32)19-8-6-5-7-9-19)15-23-22-11-10-20-14-21(33)12-13-30(20,3)27(22)24(34)16-31(23,32)4/h12-14,18-19,22-24,26-27,29,34H,5-11,15-17H2,1-4H3/t22-,23-,24-,26+,27+,29+,30-,31-,32+/m0/s1
InChI Key:InChIKey=LUKZNWIVRBCLON-GXOBDPJESA-N
SMILES:C(COC(C(C)C)=O)(=O)[C@]12[C@]3(C)[C@@](C[C@]1(O[C@H](O2)[C@H]4CCCCC4)[H])([C@]5([C@]([C@@H](O)C3)([C@]6(C)C(CC5)=CC(=O)C=C6)[H])[H])[H]
Synonyme:
  • (11β,16α)-16,17-[[(R)-Cyclohexylmethylene]bis(oxy)]-11-hydroxy-21-(2-methyl-1-oxopropoxy)pregna-1,4-diene-3,20-dione
  • (R)-11b,16a,17,21-Tetrahydroxypregna-1,4-diene-3,20-dione cyclic 16,17-acetal with cyclohexanecarboxaldehyde 21-isobutyrate
  • 2-[(4aR,4bS,5S,6aS,6bS,8R,9aR,10aS,10bS)-8-cyclohexyl-5-hydroxy-4a,6a-dimethyl-2-oxo-2,4a,4b,5,6,6a,9a,10,10a,10b,11,12-dodecahydro-6bH-naphtho[2',1':4,5]indeno[1,2-d][1,3]dioxol-6b-yl]-2-oxoethyl 2-methylpropanoate
  • 2-[(4aR,4bS,5S,6aS,6bS,8R,9aS,10aS,10bS)-8-cyclohexyl-5-hydroxy-4a,6a-dimethyl-2-oxo-2,4a,4b,5,6,6a,9a,10,10a,10b,11,12-dodecahydro-6bH-naphtho[2',1':4,5]indeno[1,2-d][1,3]dioxol-6b-yl]-2-oxoethyl 2-methylpropanoate
  • 2-[(4aR,4bS,5S,6aS,6bS,9aR,10aS,10bS)-8-cyclohexyl-5-hydroxy-4a,6a-dimethyl-2-oxo-2,4a,4b,5,6,6a,9a,10,10a,10b,11,12-dodecahydro-6bH-naphtho[2',1':4,5]indeno[1,2-d][1,3]dioxol-6b-yl]-2-oxoethyl 2-methylpropanoate
  • 2H-Naphth[2′,1′:4,5]indeno[1,2-d][1,3]dioxole, pregna-1,4-diene-3,20-dione deriv.
  • Alvesco
  • Aservo EquiHaler
  • Bi 54903
  • Cinase
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