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CAS 128376-64-7

:

Pinacol-cyclisches Ester der 4-Formylphenylborsäure

Beschreibung:
Pinacol-cyclisches Ester der 4-Formylphenylborsäure, identifiziert durch seine CAS-Nummer 128376-64-7, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein einer Formylgruppe (-CHO), die an einen Phenylring gebunden ist, sowie durch eine Boronsäureeinheit gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist typischerweise eine Struktur eines Pinacol-Zyklischen Esters auf, was zu ihrer Stabilität und Reaktivität beiträgt. Die Funktionalität der Boronsäure ermöglicht die Bildung reversibler kovalenter Bindungen mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der Materialwissenschaft, nützlich macht. Das Vorhandensein der Formylgruppe deutet auf eine potenzielle Reaktivität in Kondensationsreaktionen hin, die eine weitere Funktionalisierung ermöglicht. Darüber hinaus kann diese Verbindung in polaren organischen Lösungsmitteln löslich sein, was vorteilhaft für ihre Verwendung in chemischen Reaktionen ist. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale machen sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese komplexer organischer Moleküle, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Insgesamt ist Pinacol-cyclisches Ester der 4-Formylphenylborsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C13H17BO3
InChl:InChI=1/C13H17BO3/c1-12(2)13(3,4)17-14(16-12)11-7-5-10(9-15)6-8-11/h5-9H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2ccc(cc2)C=O)O1
Synonyme:
  • Akos Brn-1133
  • 4-Formylphenylboronic Acid Pinacolate
  • 4-Formylphenylboronic Acid, Pinacol Ester
  • 4-Formylbenzeneboronic acid, pinacol cyclic ester
  • 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-YL)benzaldehyde
  • 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)benzaldehyde
  • 4-Formylbenzeneboronic acid, pinacol ester
  • 4-formylphenylboronic acid, pinacol cyclic ester
  • 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
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6 Produkte.
  • 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzaldehyde

    CAS:
    Formel:C13H17BO3
    Reinheit:>97.0%(GC)
    Farbe und Form:White to Light yellow powder to crystal
    Molekulargewicht:232.09

    Ref: 3B-T2923

    1g
    23,00€
    5g
    71,00€
  • 4-Formylbenzeneboronic acid pinacol ester, 98%

    CAS:
    A boronic acid benzaldehyde compound for proteomics research. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference h
    Formel:C13H17BO3
    Reinheit:98%
    Farbe und Form:Powder, White to cream
    Molekulargewicht:232.09

    Ref: 02-H64192

    1g
    Nachfragen
    25g
    Nachfragen
    5g
    106,00€
  • Benzaldehyde, 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-

    CAS:
    Formel:C13H17BO3
    Reinheit:97%
    Farbe und Form:Solid
    Molekulargewicht:232.0833

    Ref: IN-DA000Y1J

    1kg
    Nachfragen
    1g
    21,00€
    250mg
    21,00€
    5g
    28,00€
    10g
    33,00€
    25g
    58,00€
    50g
    98,00€
    100g
    124,00€
    250g
    254,00€
    500g
    579,00€
  • 4-Formylbenzeneboronic acid, pinacol ester

    CAS:

    4-Formylbenzeneboronic acid, pinacol ester

    Formel:C13H17BO3
    Reinheit:98%
    Farbe und Form: white to light yellow solid
    Molekulargewicht:232.08g/mol

    Ref: 54-OR14173

    500mg
    31,00€
    5g
    115,00€
    25g
    260,00€
    100g
    736,00€
  • 4-Formylphenylboronic acid pinacol cyclic ester

    CAS:
    4-Formylphenylboronic acid pinacol cyclic ester is a boronic ester that can be used in cross-coupling reactions. It reacts with a variety of halides and metal surfaces, including palladium. 4-Formylphenylboronic acid pinacol cyclic ester has been shown to be a useful model system for the synthesis of conjugates and has been used in clinical development as a fluorophore for cancer diagnosis. The photophysical properties of 4-Formylphenylboronic acid pinacol cyclic ester have been studied extensively and the chromophore is sensitive to changes in the environment. The boronic acids are responsible for the reactivity of 4-Formylphenylboronic acid pinacol cyclic ester, which undergoes an oxidative addition reaction mechanism.
    Formel:C13H17BO3
    Farbe und Form:Powder
    Molekulargewicht:232.08 g/mol

    Ref: 3D-FF63281

    10g
    225,00€
    25g
    423,00€
    50g
    564,00€
    100g
    713,00€
    250g
    1.262,00€
  • 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-benzaldehyde

    CAS:
    Formel:C13H17BO3
    Reinheit:95%
    Farbe und Form:Solid
    Molekulargewicht:232.09

    Ref: 10-F021629

    1g
    12,00€
    5g
    13,00€
    10g
    23,00€
    25g
    45,00€
    100g
    124,00€
    500g
    478,00€