CAS 128376-64-7
:Pinacol-cyclisches Ester der 4-Formylphenylborsäure
Beschreibung:
Pinacol-cyclisches Ester der 4-Formylphenylborsäure, identifiziert durch seine CAS-Nummer 128376-64-7, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein einer Formylgruppe (-CHO), die an einen Phenylring gebunden ist, sowie durch eine Boronsäureeinheit gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist typischerweise eine Struktur eines Pinacol-Zyklischen Esters auf, was zu ihrer Stabilität und Reaktivität beiträgt. Die Funktionalität der Boronsäure ermöglicht die Bildung reversibler kovalenter Bindungen mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der Materialwissenschaft, nützlich macht. Das Vorhandensein der Formylgruppe deutet auf eine potenzielle Reaktivität in Kondensationsreaktionen hin, die eine weitere Funktionalisierung ermöglicht. Darüber hinaus kann diese Verbindung in polaren organischen Lösungsmitteln löslich sein, was vorteilhaft für ihre Verwendung in chemischen Reaktionen ist. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale machen sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese komplexer organischer Moleküle, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Insgesamt ist Pinacol-cyclisches Ester der 4-Formylphenylborsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C13H17BO3
InChl:InChI=1/C13H17BO3/c1-12(2)13(3,4)17-14(16-12)11-7-5-10(9-15)6-8-11/h5-9H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2ccc(cc2)C=O)O1
Synonyme:- Akos Brn-1133
- 4-Formylphenylboronic Acid Pinacolate
- 4-Formylphenylboronic Acid, Pinacol Ester
- 4-Formylbenzeneboronic acid, pinacol cyclic ester
- 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-YL)benzaldehyde
- 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)benzaldehyde
- 4-Formylbenzeneboronic acid, pinacol ester
- 4-formylphenylboronic acid, pinacol cyclic ester
- 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
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6 Produkte.
4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzaldehyde
CAS:Formel:C13H17BO3Reinheit:>97.0%(GC)Farbe und Form:White to Light yellow powder to crystalMolekulargewicht:232.094-Formylbenzeneboronic acid pinacol ester, 98%
CAS:<p>A boronic acid benzaldehyde compound for proteomics research. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference h</p>Formel:C13H17BO3Reinheit:98%Farbe und Form:Powder, White to creamMolekulargewicht:232.09Benzaldehyde, 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
CAS:Formel:C13H17BO3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:232.08334-Formylbenzeneboronic acid, pinacol ester
CAS:<p>4-Formylbenzeneboronic acid, pinacol ester</p>Formel:C13H17BO3Reinheit:98%Farbe und Form: white to light yellow solidMolekulargewicht:232.08g/mol4-Formylphenylboronic acid pinacol cyclic ester
CAS:<p>4-Formylphenylboronic acid pinacol cyclic ester is a boronic ester that can be used in cross-coupling reactions. It reacts with a variety of halides and metal surfaces, including palladium. 4-Formylphenylboronic acid pinacol cyclic ester has been shown to be a useful model system for the synthesis of conjugates and has been used in clinical development as a fluorophore for cancer diagnosis. The photophysical properties of 4-Formylphenylboronic acid pinacol cyclic ester have been studied extensively and the chromophore is sensitive to changes in the environment. The boronic acids are responsible for the reactivity of 4-Formylphenylboronic acid pinacol cyclic ester, which undergoes an oxidative addition reaction mechanism.</p>Formel:C13H17BO3Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:232.08 g/mol4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-benzaldehyde
CAS:Formel:C13H17BO3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:232.09





