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CAS 128376-64-7

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Pinacol-cyclisches Ester der 4-Formylphenylborsäure

Beschreibung:
Pinacol-cyclisches Ester der 4-Formylphenylborsäure, identifiziert durch seine CAS-Nummer 128376-64-7, ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein einer Formylgruppe (-CHO), die an einen Phenylring gebunden ist, sowie durch eine Boronsäureeinheit gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist typischerweise eine Struktur eines Pinacol-Zyklischen Esters auf, was zu ihrer Stabilität und Reaktivität beiträgt. Die Funktionalität der Boronsäure ermöglicht die Bildung reversibler kovalenter Bindungen mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der Materialwissenschaft, nützlich macht. Das Vorhandensein der Formylgruppe deutet auf eine potenzielle Reaktivität in Kondensationsreaktionen hin, die eine weitere Funktionalisierung ermöglicht. Darüber hinaus kann diese Verbindung in polaren organischen Lösungsmitteln löslich sein, was vorteilhaft für ihre Verwendung in chemischen Reaktionen ist. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale machen sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese komplexer organischer Moleküle, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Insgesamt ist Pinacol-cyclisches Ester der 4-Formylphenylborsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen organischen Chemie.
Formel:C13H17BO3
InChl:InChI=1/C13H17BO3/c1-12(2)13(3,4)17-14(16-12)11-7-5-10(9-15)6-8-11/h5-9H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2ccc(cc2)C=O)O1
Synonyme:
  • Akos Brn-1133
  • 4-Formylphenylboronic Acid Pinacolate
  • 4-Formylphenylboronic Acid, Pinacol Ester
  • 4-Formylbenzeneboronic acid, pinacol cyclic ester
  • 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-YL)benzaldehyde
  • 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborinan-2-yl)benzaldehyde
  • 4-Formylbenzeneboronic acid, pinacol ester
  • 4-formylphenylboronic acid, pinacol cyclic ester
  • 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
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