CAS 128657-47-6

N-acetyl-thr-ile-nle-psi-(ch2nh)-*nle-gln-arg ami

Beschreibung:

N-acetyl-thr-ile-nle-psi-(ch2nh)-*nle-gln-arg ami, mit der CAS-Nummer 128657-47-6, ist ein synthetisches Peptid, das typische Eigenschaften von Peptidverbindungen aufweist. Es besteht aus einer Sequenz von Aminosäuren, die die Bausteine von Proteinen sind, und weist eine modifizierte Struktur auf, die eine N-Acetylgruppe und eine Psi-Bindung umfasst, was auf eine nicht-standardmäßige Peptidbindungskonfiguration hinweist. Diese Verbindung kann biologische Aktivität besitzen und potenziell verschiedene physiologische Prozesse beeinflussen, abhängig von ihrer spezifischen Aminosäuresequenz und Modifikationen. Peptide wie dieses werden oft hinsichtlich ihrer Rollen in Signalwegen, therapeutischen Anwendungen und als potenzielle Arzneimittelkandidaten untersucht. Das Vorhandensein spezifischer Aminosäuren wie Arginin und Glutamin deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Rezeptoren oder Enzymen hin. Darüber hinaus können die strukturellen Modifikationen die Stabilität oder Bioverfügbarkeit im Vergleich zu unmodifizierten Peptiden erhöhen. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von bioaktiven Molekülen mit vielfältigen Anwendungen in der Biochemie und Pharmakologie dar.

Formel: C₃₅H₆₇N₁₁O₈

Synonyme:

• Ac-Thr-Ile-Nle-((r))-Nle-Gln-Arg-NH2

Ac-Thr-Ile-Nle-psi(CH₂NH)Nle-Gln-Arg-NH₂

CAS: 128657-47-6

The sequence of the HIV-1 protease inhibitor Ac-Thr-IIe-Nle-psi[CH2-NH]Nle-Gln-Arg-amide is derived from a known cleavage site of the viral gag-pol poly-protein. Electron density studies showed that this inhibitor binds to the active site of the HIV-1 protease.

Formel: C₃₅H₆₇N₁₁O₈

Molekulargewicht: 769.99

Ref: 01-4030744

Ac-Thr-Ile-Nle-psi(CH2NH) Nle-Gln-Arg-NH2

CAS: 128657-47-6

Ac-Thr-Ile-Nle-psi(CH2NH) Nle-Gln-Arg-NH2 is a protease inhibitor that prevents the breakdown of proteins by inhibiting the activity of proteases. It binds to the active site of these enzymes and blocks the access of other substrates. Ac-Thr-Ile-Nle-psi(CH2NH) Nle-Gln-Arg-NH2 has been shown to bind to a number of proteases, including serine, cysteine, aspartic acid, and metalloendoproteases. It inhibits the hydrolysis of peptide bonds in proteins by binding to the active site and blocking access to other substrates. The chemical structure is hydrophobic due to presence of a hydroxy group that can interact with hydrophobic regions on proteins. Acetylation at position Thr1 is important for its inhibitory activity against certain proteases such as

Formel: C₃₅H₆₇N₁₁O₈

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 769.98 g/mol

Ref: 3D-FA111056